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·198· 络病学基础与临床研究(7)
通心络胶囊干预载脂蛋白E基因敲除小鼠
MMP一1、MMP.9及TIMPl的研究
韩旭 李七一夏卫军 赖仁胜 陈小虎 郭宏敏赵惠
江苏省中医院(南京,210029)
【摘要】 目的观察通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除[ApoE(-/一)]模型组小鼠基质金属蛋白酶.1(MMP.
(-/一)小鼠作为实验组,建立冠状动脉粥样硬化(AS)模型,随机分为模型组,通心络高、中、低剂量组,辛伐他汀组5
组,分别给予不同剂龟的通心络胶囊及辛伐他汀进行干预,另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过对模型组
其机理。结果通心络胶囊高剂量组及辛伐他汀组小鼠血清MMP一1和MMP-9水平均低于模型组,而TIMPl水平
高于模型组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。通心络胶囊中剂屠组小鼠血清MMP-9水平低于模型
组,差异有统计学意义(P0.05)。结论通心络胶囊具有抑制血管重构和稳定斑块的作用。
【关键词】通心络胶囊;ApoE(-/一)小鼠;冠状AS;MMP—l;MMP-9;TIMPl;干预
Interventionof on andTIMPIinmicewith
TongxinluocapsuleMMP·1,MMP-9 ApoE(-/-)HANXu,12
Qi叫,
XIA Provincml TraditionalChinese
Wei-jun,eta1.Jiangsu Ho印imlof Medicine,Nanjing210029,Ch/na
To theinterventionof on andTIMPlinmice
【Abstract】Objectiveexplore TongxinluocapsuleMMP·1。MMP-9
with and micewereestablishedwith40
atheroselerosis(AS)model
ApoE(-/·).MethodsHyperlipidemiacoronary ApoE
ASmodelmicewere dividedintofive dose
(-/-)mice.Coronary groups,model
randomly group,highTongxinluocapsule
dose dose dose
group,middleTongxinluocapsulegroup,lowTongxinluocapsulegroup,simvastatin
group.Different
andsimvastatinwere each WaS舾control observationof
Tongxinluocapsule given group.8APSE(-/-)mice group.By
andTIMPlofseruminmodel roleandmechanismof
MMP一1,MMP-9
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