通心络胶囊干预载脂蛋白E基因敲除小鼠MMP-1、MMP-9及TIMP1的研究.pdfVIP

通心络胶囊干预载脂蛋白E基因敲除小鼠MMP-1、MMP-9及TIMP1的研究.pdf

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·198· 络病学基础与临床研究(7) 通心络胶囊干预载脂蛋白E基因敲除小鼠 MMP一1、MMP.9及TIMPl的研究 韩旭 李七一夏卫军 赖仁胜 陈小虎 郭宏敏赵惠 江苏省中医院(南京,210029) 【摘要】 目的观察通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除[ApoE(-/一)]模型组小鼠基质金属蛋白酶.1(MMP. (-/一)小鼠作为实验组,建立冠状动脉粥样硬化(AS)模型,随机分为模型组,通心络高、中、低剂量组,辛伐他汀组5 组,分别给予不同剂龟的通心络胶囊及辛伐他汀进行干预,另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过对模型组 其机理。结果通心络胶囊高剂量组及辛伐他汀组小鼠血清MMP一1和MMP-9水平均低于模型组,而TIMPl水平 高于模型组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。通心络胶囊中剂屠组小鼠血清MMP-9水平低于模型 组,差异有统计学意义(P0.05)。结论通心络胶囊具有抑制血管重构和稳定斑块的作用。 【关键词】通心络胶囊;ApoE(-/一)小鼠;冠状AS;MMP—l;MMP-9;TIMPl;干预 Interventionof on andTIMPIinmicewith TongxinluocapsuleMMP·1,MMP-9 ApoE(-/-)HANXu,12 Qi叫, XIA Provincml TraditionalChinese Wei-jun,eta1.Jiangsu Ho印imlof Medicine,Nanjing210029,Ch/na To theinterventionof on andTIMPlinmice 【Abstract】Objectiveexplore TongxinluocapsuleMMP·1。MMP-9 with and micewereestablishedwith40 atheroselerosis(AS)model ApoE(-/·).MethodsHyperlipidemiacoronary ApoE ASmodelmicewere dividedintofive dose (-/-)mice.Coronary groups,model randomly group,highTongxinluocapsule dose dose dose group,middleTongxinluocapsulegroup,lowTongxinluocapsulegroup,simvastatin group.Different andsimvastatinwere each WaS舾control observationof Tongxinluocapsule given group.8APSE(-/-)mice group.By andTIMPlofseruminmodel roleandmechanismof MMP一1,MMP-9

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