聚烷氧基噻吩及聚噻吩%2fCdSe复合膜制备与表征.pdf

聚烷氧基噻吩及聚噻吩%2fCdSe复合膜制备与表征.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
聚3.烷氧基噻吩及聚噻吩/CdSe 复合膜的制备与表征 摘要 本文以3.溴噻吩为原料,N.甲基吡咯烷酮(№但)为溶剂,在CuBr 催化剂下,使其与过量的甲醇钠发生取代反应合成3.甲氧基噻吩。精制后, 谱.质谱联用定性分析合成产物,并用气相色谱内标法,对合成产物进行定 量分析。通过正交实验研究了反应物摩尔比、反应时间、反应温度以及催 h、120℃、 化剂用量对3.溴噻盼的转化率影响,确定最优水平条件为1:2、3 2%,以最优水平合成3.甲氧基噻吩,产率为88.0%,通过水洗、精馏提纯 产物,纯度可以达到97.O%。 使用自制的3.甲氧基噻吩,在无水硫酸氢钠催化下,与正己醇反应合 产物进行结构表征。通过正交实验研究了反应物摩尔比、反应时间、反应 温度以及催化剂用量对3.溴噻吩的转化率影响,确定最优水平条件为l:1.6、 3.5h、115℃、2%,以最优水平合成3.己氧基噻吩,产率为72.3%,精制 后纯度达到95.0%。 本文通过化学法,以Fe(nI)催化氧化聚合噻吩、烷氧基噻吩单体,制备 了聚噻吩、聚3.甲氧基噻吩和聚3.己氧基噻吩三种聚合物,使用SEM、UV、 CV对聚烷氧基噻吩膜的表面形态、电化学稳定性、紫外.可见吸收光谱进 行探讨。 用电化学的方法,在0.01 mol/L三氟化硼乙醚.乙腈体系中,以ITO玻 聚烷氧基噻吩膜的表面形态、电化学稳定性、电致变色效应进行探讨。通 过实验发现聚噻吩、聚烷氧基噻吩非常适合做纳米结构CdSe的敏化材料, 组装成噻吩类聚合物敏化纳米晶CdSe全固态光电化学太阳能电池。 关键词:噻吩;3-甲氧基噻吩;3.己氧基噻吩;聚烷氧基噻吩薄膜;聚噻吩 /CdSe复合膜 Ⅱ PREPAR/蜘ⅡONANDCHARACTERJZATIoNOF POLYTHIOPHENE/CdSeFILMS ABSTRACT hasbeen fromsodium and 3-methoxythiophenesynthesized methoxide 3-bromothiophene,using thesolventandCuBr N-methylpyrrolidone(姗)as asthe was confirmed catalyst.Theproduct by The was determined internal synthesized byGC-MS,An product qualitatively standardis usedto determinetheconcentrationof quatitatively effectsofmolar of ratio,amount 3-methoxythiophene.The timeandreaction tothe of was temperatureyield via

文档评论(0)

ww88606 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档