AFP、AFU、CA19-9联检对诊断原发性肝癌的临床价值.pdfVIP

下载本文档

5
0
约1.27万字
约 3页
2017-08-30 发布于河北
举报
版权申诉

AFP、AFU、CA19-9联检对诊断原发性肝癌的临床价值.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

维普资讯．． — — 572 ．．—— 放射免疫学杂 2007午 2O卷第6j9]Jofl／adi~，immum，h)~72007，20(6 2、MMP一9在CKD的进展中的意义。 membrane—type一1一matrixmetalloproteinase(MT一1一MMP)andits 在肾小球，上皮细胞分泌 MMP一2、MMP一9，而系膜细 metanephricdevelopmentalregulation tlIrespecttoMMP2anditsinhib- 胞只分泌MMP一2。MMP一2、MMP一9在肾小球的表达改变 itor．KidneyInt．1998，54：131．或活性的变化将直接造成 ECM的变化，可能导致肾小球硬 [4]EhiharaI，NakamuraT，ShimadaN，da1．Increasdeplasmameta]lo- proteinase—-9concentrationsprecededevelopmentofmicro—-albuminuria 化，进一步发展为肾衰。我们的研究发现，在 CKD患者，血 innon—insulin— dependentdiabetesmellitus．Am J dneyDis．1998，浆 MMP一2明显升高，而 MMP一9显著降低，而且，MMP一2 32：544．与血肌酐呈正相关。表明MMP一2参与了肾纤维化的形成， [5]AkiyimaK，ShikataK，SugimotoH，da／．chang髑in~ruinconcen- 而且在肾损害和纤维化的病例也发现 MMP一2表达明显升 trationsofmatrixmetalloproteniases ，tissueinhihitorsofmeta]loproteinases 高。因此我们认为血肌酐升高是由于纤维化程度加重使 andtypeⅣcollageninpatients 出varioustype8ofglomeralonep~ tis． MMP一2水平升高所致，而MMP一9降低可能使抗纤维化作 ResCommunMolPatholPharmaco1．1997，95：115．用降低而促进了CKD的进展。MMP一2、MMP一9在不同组 [6]ChouFP，ChuSC，ChengMC，da／．Effectofhemdeialysisonthe 别的CKD患者中显著不同，表明血 MMP一2、MMP一9与 plasma leveloftypeIVcollagenasesandhteirirdiibitors．ClinBiochem． CKD的发生有密切关系。 2002，35：383．总之，血MMP一2、MMP一9与血肌酐的相关性可能在临 [7]YangSF，ChuSC，ChlnagIC，d ．Excessivematrixmetalloprotein- 床判断CKD患者的预后有意义，机理还不清楚，需进一步研