KF-Al2O3催化下Knoevenagel随后的酯交换反应.pdfVIP

维普资讯 第 25卷 第 4期 徐州师范大学学报 (自然科学版) Vo1．25，No．4 2007年 12月 J，ofXuzhouNormalUniv．(NaturalScienceEdition) Dec，，2007 KF—A12O3催化下 Knoevenagel 随后的酯交换反应 缪小青，王香善 (徐州师范大学 化学化工学院，江苏 徐州 221116) 摘要 ：研究了KF—A1O。催化下芳醛和氰基 乙酸酯在醇介质 中的反应 ，发现 了溶剂醇和产物 2一氰基一3～芳基丙烯酸 酯随后发生酯交换反应．还研究了不同的芳醛、氰基 乙酸酯和醇在 KF—A1zO。催化下的该酯交换反应．该方法为 2一氰基一 3一芳基丙烯酸酯的合成提供了新的方法． 关键词 ：酯交换 ；KF-A1()；合成 中图分类号 ：065 文献标识码 ：A 文章编号 ：1007—6573(2007)04—0055—05 近年来无机载体氟化物作为一种碱性催化剂在有机合成 中已获得广泛的应用ll1]．目前 KF—A1O。 已经成功地用作消除、Knoevenagel 等反应的催化剂 ，与其它催化剂相 比，该催化剂具有反应条件温 和、催化活性高、选择性强等优点．我们已经报道了KF—A1O。催化下的羰基与活性亚甲基化合物的缩 合反应和其它一些加成一成环反应_6]，为进一步扩大 KF—A1O。在有机合成中的应用 ，本文报道 KF— Al0。作为碱性催化剂催化芳醛和氰 乙酸酯的Knoevenagel缩合反应及随后的酯交换反应． 将芳醛和氰乙酸甲酯在 KF—Al0。催化下，在 EtOH 中室温下 回流反应 3～6h，并没有得到 2一氰基 一 3一芳基丙烯酸甲酯 ，而是较高产率地得到乙醇和 Knoevenagel缩合反应的酯交换产物 2一氰基一3一芳基丙 烯酸乙酯 (表 1)，反应过程如下 ： N Ar— CH— C ＼ CN C02CH3 KF～A12O。 ArCHO + CH2 3 EtOH ＼ CN Ar— CH— C ＼ CO，Et 1 2 4 表 1 K Al0。催化下的 2一氰基一3一芳基丙烯酸甲酯和乙醇 的酯交换反应 Tab．1 KF—A120 catalyzedtransesterificationbetweenmethyl2-cyano