- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中药制剂分析1-3章复习资料.pptx
一、单项选择题1.中药制剂分析的任务是A.对中药制剂的原料进行质量分析 B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.《中国药典》规定,热水温度指A.70~80℃ B.60~80℃ C.65~85℃ D.50~60℃ E.40~60℃3.中药制剂分析的主要对象是 A.中药制剂中的有效成分B.影响中药制剂疗效和质量的化学成分 C.中药制剂中的毒性成分 D.中药制剂中的贵重药材 E.中药制剂中的指标性成分4.中药分析中最常用的分析方法是 A.光谱分析法B.化学分析法C.色谱分析法 D.联用分析法E.电学分析法5.取样的原则是A.具有一定的数量B.在效期内取样C.均匀合理 D.不能被污染E.包装不能破损6.粉末状样品的取样方法可用A.抽取样品法B.圆锥四分法C.稀释法 D.分层取样法E.抽取样品法和圆锥四分法7.中药制剂分析的原始记录要A.完整、清晰B.完整、具体C.真实、具体 D.真实、完整、具体E.真实、完整、清晰、具体8.在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为 A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法9.在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是 A.硅胶G B.微晶纤维束C.硅藻土D.氧化铝E.聚酰胺10.气相色谱法最适宜测定下列哪种成分 A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物 D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分11.应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分,为鉴别方中哪种药材 A.牛黄B.水牛角C.麝香D.冰片E.珍珠二、多项选择题1.中药制剂分析的特点是A.化学成分的多样性和复杂性B.有效成分的单一性C.原料药材质量的差异性D.制剂杂质来源的多途径性E.制剂工艺及辅料的特殊性2.中药制剂分析中常用的提取方法有A.冷浸法B.超声提取法C.回流提取法D.微柱色谱法E.连续回流提取法3.中药制剂分析中常用的净化方法有A.液—液萃取法B.色谱法C.沉淀法D.蒸馏法E.超临界流体萃取法4.影响中药制剂质量的因素有A.原料药材的品种、规格不同B.原料药材的产地不同 C.原料药材的采收季节不同D.原料药材的产地加工方法不同 E.饮片的炮制方法不同5.中药制剂的鉴别包括A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.杂质检查E.生物鉴别6.中药制剂中可测定的物理常数有A.折光率B.相对密度C.比旋度D.熔点E.吸收度7.中药制剂的理化鉴别有A.化学反应法B.升华法C.光谱法D.色谱法E.砷盐检查法8.中药制剂的色谱鉴别方法有A.纸色谱法B.薄层色谱法C.柱色谱法D.薄膜色谱法E.气相色谱法三、填空题1.中药制剂分析的意义是为了保证用药的 、 和 。2.中药制剂分析的检验应包括中药制剂的 、 、 、 及 等过程。 3.中药制剂的检验程序分为 、 、 、 、 等。4.《中国药典》的内容一般分为 、 、 和 四部分。5.中药制剂的鉴别主要包括 、 、 等。6.中药制剂性状鉴别内容主要有 、 、 、 、 。7.中药制剂的光谱鉴别法主要有 、 、 等。8.中药制剂的色谱鉴别法主要有 、 、 、 、 等。四、简答题1.简述中药制剂的检查包括的主要内容。中药制剂的检查根据其目的意义主要包括制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查和微生物限度检查。2.简述中药制剂杂质来源的多途径性。中药制剂的杂质来源很多,可由生产过程中带入,也可由原药材中带入,如药材中非药用部位及未除净的泥沙;药材中所含的重金属及残留农药;包装、保管不当发生霉变、走油、泛糖、虫蛀等产生的杂质;洗涤原料的水质二次污染等途径均可引入杂质。3.《中国药典》凡例的作用是什么?现行版《中国药典》的结构分四部分:凡例、正文、附录和索引。凡例是解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本指导原则,对一些与标准有关的、共性的、需要明确的问题以及采用的计量单位、符号、术语等,用条文加以规定,以帮助理解和掌握药典正文,也避免在药典正文中重复进行说明。凡例中的有关规定具有法定的约束力。4.中药制剂分析的检验程序包括哪些步骤?中药制剂分析的对象包括制剂中原料、半成品、成品及新药开发研究中的试验样品,其检验程序一般可分为取样、制备供试品、鉴别、检查、含量测定、书写检测报告等。5.中药分析的原始记录应记载哪些内容?中药制剂的原始记录记载所试药品的名称、来源、批号、数量、规格、取样方法、外观性状、包装情况、检验目的、检验方法及依据、收到日期、报告日期、检验中观察到的现象、检验数据、检验结果、结论等内容。6.中药制剂性状鉴别的内容主要有哪些?颜色、形态、形状、气、味。7.中药制剂的色谱鉴别法主要有哪些?纸色谱法、薄层色谱法、薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱
文档评论(0)