基于路易斯酸碱理论谈无机酸酸性强弱的判断.pdfVIP

科技信息 基于路易斯酸碱理论谈无栅酸酸性强弱硇判断 辽宁轨道交通职业学院李荣斌 [摘要]本文介绍了基于路易酸碱理论(凡是含有能接受共享电子对的氢的任何物质就是酸)关于无机酸酸性强弱的判断方法。其中 主要介绍了在水溶液体系中，通过未氢化氧原子个数的多少和中心非金属元素原子的电负性的大小来判断常见无机舍氧酸和无氧酸的 酸性强弱，以此来确定常见无机含氧酸和无氧酸的酸性强弱顺序。在基础无机化学的定性研究中，此法简单易掌握，运用比较方便。 [关键词]无机酸酸性判断电子密度电负性 在化学教学和化工合成与分析的研究中，经常要用到各种不同的无 所谓无氧酸多为非金属元素的氢化物的水溶液，因为酸性的强弱 机酸，常见的含氧酸包括硝酸、高氯酸、硫酸、醋酸和碳酸等，无氧酸 主要取决于酸在水溶液中电离出矿的难易程度，所以通过研究结构相 包括盐酸、氢氟酸、氢溴酸、氢碘酸等，不论是在实验室还是在工业合 似、浓度相同的无氧酸的电离程度便能判断无氧酸的强弱。以卤族元 成中有时需要用强酸，有时需要用弱酸。那么到底哪些酸为强酸?哪些 素形成的氢化物胛、脱。Z、册、肌为例来进行讨论。卤族元素的原子 酸为弱酸?怎样判断?不同的溶液体系判断的标准和结论是否相同?笔F、口、盱、，的电负性依次递减，与Ⅳ结合形成的肝1、嬲J、船r、肌 者带着这些问题经过大量研究，总结如下的规律，以和同行们商榷。 能力依次减弱，肛F、肌’J、脚r、俨』间的键能依次减小，因而胛、 一、水溶液体系酸强弱的判断 脚、胁、肌在水溶液中电离出∥的能力依次增强，用电离方程式可 无机酸从结构和组成上分为含氧酸和无氧酸。含氧酸和无氧酸酸性 强弱的判断方法是大不相同的，下面分别从这两方面进行分析。 由上述电离方程式可见，删、册、肌中的∥是完全电离出来的， 1．含氧酸酸性强弱的判断 而肝中的∥只部分电离出来，相同浓度的酸中肿电离出越多酸性越强， (1)同种元素形成不同种含氧酸的情况 故肥j、船r、肌是强酸，而肝则是弱酸。众所周知F是周期表中非金 以卤族元素(x)为例来进行分析说明。每个元素可以形成四种含属性最强的元素，为什么它形成的无氧酸却是弱酸，这就要从F与H成 键来分析，由于F的电负性非常大，与Ⅳ结合形成胛键，键能大、键 氧酸Hxo、Hx02、Hx03、姒o|，其中它们甑酸报Xo_，xoj、XO；，xoi镪 负电荷分散到氧原子上可以近似认为：Ⅳ∥★J缈57。、一秒”-。、 长短，非常牢固，在水溶液中不易电离出∥，因而酸性较弱。所以对于 J缈5)。。由于在肋。中，口原子的电子密度(电子密度是指原子吸引无氧酸判断的方法是，形成无氧酸的非金属的电负性(即非金属性越强) 带正电荷的离子或原子团的能力)按朋、溉、册，、城一的顺序递减， 越大，吸引∥的能力越强，∥就越难电离出去，该无氧酸越弱。 表现出碱对∥的吸引力依次减弱，在水溶液中电离出∥的能力依次 通过分析得知，在水溶液体系中，常见含氧酸中高氯酸是最强酸： 增强，因而其酸性依次增强。 常见无氧酸中，彤I、^毋、肌是强酸。但是在非水溶液中的情况则不然。 对于这几种酸，从结构形式上可写为：月％。“叻砂月，其中f凸砂。中的 二、非水溶液体系中酸性强弱的判断 0由于跟氢直接相连，因此叫做氢化的氧原子，Q。叫未氢化的氧原子。 在水溶液体系中饵I：伽是弱酸，m伤是强酸，其电离方程式是： 在这几种酸中皿-力的值分别为Ⅳ俐值是0，朋m砂值是1，现f删 CH￡oOH；害CH乒oO+盱，HNof玎+No；。 值是2，朋，俐值是3。由此可见，用_仃的数值越大，也就是说未氢化 但在硫酸中则不同，在硫酸溶剂中醋酸和硝酸分别电离为： 的氧原子数越多，酸性越强。即对于同一种元素形成不同种含氧酸来说， CH￡o—oH+H§04—·Hsor+CH￡0一OH； 脚印的值越大，酸性越强。 矾。产2H参04—2聃So；+N0；+Hp (2)同一主族元素所形成含氧酸的情况 由上述电离方程不难看出：硫酸为一很