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- 2017-08-29 发布于河南
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发病机制和治疗新进展 发 病 机 制 垂体本身缺陷: 下丘脑功能紊乱: 单克隆学说: 多克隆学说: 遗传学研究 大多数单克隆起源: 少数多克隆起源: GSP癌基因 生长刺激蛋白(Growth Stimulating Protein,GSP)癌基因与垂体腺瘤的发生关系密切 GSP癌基因 ▲由Gs兴奋性G蛋白α亚基(Gsα)突变而 成 的原癌基因 ▲与GH腺瘤的发生有关 35-40%垂体细胞突变导致 Gsα 激活而产生腺瘤 垂体腺瘤原癌基因C-myc和C-fos表达 C-myc蛋白的表达量与垂体腺瘤恶性程度成正比 垂体腺瘤的治疗 手术治疗 药物治疗 放射治疗 手术治疗 (首选方法) 神经内镜、锁眼方法改进疗效 微腺瘤: (1) 全切根治 (2) 保留正常垂体功能 大腺瘤: (1) 次全切除,挽救视力 (2) 手术+放疗+替代治疗 ACTH腺瘤 微腺瘤:>80%,无特殊药物治疗 早期手术根治率80
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