卡马西平微胶囊的超临界制备及溶出性能研究.pdfVIP

卡马西平微胶囊的超临界制备及溶出性能研究.pdf

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38 6 Vol. 38 No. 6 第 卷 第 期 南京理工大学学报 2014 12 Journal of Nanjing University of Science and Technology Dec. 2014 年 月 卡马西平微胶囊的超临界制备及溶出性能研究 1,2 1 1 1 党蓓蕾 , 庭轩 , , 志祥 颜 程 月 王 (1. , 210009 ;2. , 201203) 中国药科大学药学院 江苏南京 上海中医药大学中药学院 上海 : , (SFI) , 摘 要 为提高卡马西平药物的溶出性能 基于超临界流体注入 技术 先后开展了聚乳酸 - (PLGA)、 - - (MPEG-PLGA) 羟基乙酸 聚乙二醇单甲醚 聚乳酸 羟基乙酸 聚合物包裹卡马西 。 , 平的微胶囊制备实验 结合差示扫描量热法和红外光谱分析 探讨了卡马西平在微胶囊中的形 , 。 : 态及其与聚合物分子间的作用 同时实测了相应的药物体外溶出性能 结果表明 该文所制 PLGA MPEG-PLGA , , 及 载药微胶囊中 卡马西平药物分子均呈无定形状态 均匀分散于包裹剂 ;MPEG-PLGA , PLGA 中 载药微胶囊内药物与聚合物分子间有较强的相互作用 其塑性优于 载药 ; MPEG-PLGA PLGA 微胶囊 以 为聚合物基体的微胶囊的药物溶出速率明显高于单纯以 为基体 , MPEG 、 PLGA n (LA):n (GA) 的微胶囊 且外加的 分子量越小 相应 中 越低越利于药物溶出速率 ; , SFI , , 的提高 为提高药物溶出速率 进行 时也可适当增加微胶囊的载药量 但不宜过高 当载药 9. 8% 、28. 3% 35. 8% , , 45. 2% 量从 升至 时 卡马西平药物的溶出速率依次增大 但当载药量达 , 。 时 对应微胶囊的溶出速率不升反降 : ; ; ; ;

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