甘草次酸-氟尿嘧啶复合物对人肝癌Bel-7402细胞的抗癌活性.pdfVIP

主国匡』匝盘查!!!!生!!旦筮!!鲞筮!!塑』!!翌型!!鱼堕!!堕￡!坦!i望：Q!!!!竺!!!!：Y!!：!!：盟!：!Q ·论著· 甘草次酸一氟尿嘧啶复合物对人肝癌Bel一7402细胞的 抗癌活性 木合布力·阿布力孜尼加提·沙吾提董长治 王永波徐方野 高苗苗杨旭超西力扎提·阿不来提 【摘要】 目的探讨甘草次酸一氟尿嘧啶类复合物一18B一甘草次酸酮一N一羟甲基．5一氟尿嘧啶 (GA．Fu)的体外抗癌活性及细胞毒性。方法利用人肝癌多药耐药株Bel-7402细胞株，用M啊法观 察GA—Fu对肝癌细胞增殖的抑制活性；用正常肝细胞changliver测定GA—Fu对正常细胞的毒性，并 与5一氟尿嘧啶进行对照。结果GA—Fu与5-氟尿嘧啶(5一Fu)在浓度为25—250斗∥ml范围内对人肝 癌Bel-7402细胞具有明显的抑制活性，其抑制率随浓度提高而增强，呈浓度依赖性。尤其在较高浓 度(200—250斗g／m1)下，GA—Fu对人肝癌Bel-7402细胞的增殖的抑制率(46％～57％)明显高于对照 物5一氟尿嘧啶(33％～39％)(Po．05)；而对正常肝细胞的毒性(最高可达9．96％)则明显低于 5．氟尿嘧啶(18．50％)(P0．05)。结论甘草次酸与抗癌药5一氟尿嘧啶进行耦合可提高5．氟尿嘧 啶的抗癌活性并降低其对正常细胞的毒性，这可能是产生抗癌协同及化疗增敏作用的结果。本研究 为甘草次酸．氟尿嘧啶类偶合物中筛选新型肝靶向抗癌候选药物奠定了一定基础。 [关键词] 甘草次酸／治疗应用；氟尿嘧啶／治疗应用；肿瘤细胞，培养的；肝肿瘤／病理学；抗 肿瘤药／药理学 An蛞cancerof acid-nuoroumcnin Bel．7402ceU activitygIycyrrhetiIlic compoundh岫粕hepatoma UxI鼯Mourboul ABLIsE‘，N越msAWUT，DoNGCh8ng·zht。WANGYong_bo，XUF8ng—ye．GAo MiⅡo-，niⅡo，yAⅣG．j包一c^oo，．瓢，：孑口￡AB￡Er+脚or￡，nenf∥胁dicinn2口凡d0，go凡icc危e，孔妇￡7)，，GDffegEQ厂 830011，劬i凡o 耽。肌Ⅱcy，藏彬。昭胁dicⅡZ‰i秽e昭it)，，昕umgi To theinvitr0anticancer acid—nuorou- 【AbstrI舵t】Objec吐veinvestigate activityof对ycyⅡhetinic racil 7111ehumanBel-7402 celllinesweretreatedwithGA—Fu compound(GA-Fu)．Methodshepatoma cell wasdeteⅡnined bromide compound，theprolifbmtioncapability bymethylthiaLzolyldiphenyl-tetmzolium its data with No肋al livercellswereusedtotest were (MTT)method． chang cytotoxicity．Thecompared thoseof anticancerResults GA—Fushowedless in 5-nuomumc订(5一Fu)dmg． Compound cytotoxicity liverno珊al than towards chang cells(10wer5一Fu，PO．05