毛细管电泳-非接触式电导法分离检测手性药物氨氯地平对映体.pdfVIP

毛细管电泳/非接触式电导法分离检测 手性药物氨氯地平对映体 刘丹1， 袁秋月2 姚美村1谢天尧2 1.中山大学药学院，广东广州510006； 2.中山大学化学与化学工程学院，广东广州510275 摘要：采用毛细管电泳/电容耦合非接触式电导(CE/C4D)，以18mmol/L柠檬酸+6mmol/L氨水+12mg/ L羟丙基甲基纤维素(HPMC)+35mmol/L羟丙基-β-环糊精 （HP-β-CD）为电泳运行液，熔融石英毛细管(50 μmi.d.×45cm，leff=40cm)，正高压(+15kV)分离，手性药物氨氯地平对映体在该分离条件下可获得良 好的基线分离，其线性范围为2.0～40mg/L，检出限为0.5mg/L。考察了电泳运行液组成、二元手性选择剂 （HP-β-CD和HPMC）浓度、进样方式和样品基质等对灵敏度和分离度的影响。将方法用于市售外消旋和左旋 氨氯地平片剂中氨氯地平对映体的分离测定，结果满意。 非接触式电导；毛细管电泳；手性药物分析；二元手性选择剂；氨氯地平 O657.8;TQ460.72 A 1004-4957(2011)11-1316-04 10.3969/j.issn.1004-4957.2011.11.021 EnantioseparationofAmlodipineEnantiomersbyCapillaryElectrophoresis withContactlessConductivityDetection LIU Dan YUANQiu-yueYAOMei-cun XIETian-yao 2011-07-14 2011-08-28 广东省自然科学基金资助项目(031589);2010年中山大学“创新实验”基金资助项目 谢天尧，博士，副教授，研究方向：毛细管电泳，Tel：020E-mail:cesxty@mail.sysu.edu.cn 1317 1318 @@[1] ZemannAJ,SchnellE,VolggerD,BonnGK.Anal.Chem.,1998,(70):563-567. @@[2] TanyanyiwaJ,HauserPC.Anal.Chem.,2002,74:6378-6382. @@[3]TanF,GuanYF.Chin.J.Chromatogr.(谭峰，关亚风.色谱），2005,23(2)：152-157. @@[4]ChenY.Capillaryelectrophoresistechnologyandapplication. 2nded. Beijing：ChemicalIndustryPress(陈义.毛细管 电泳技术与应用.2版.北京：化学工业出版社)，2006:192-213. @@[5]JieSG.CentralPlainsMed.J.（介曙光.中原医刊），2005，32(3)：2-3. @@[6]ZhaoSP.Chin.J.Hypertens.（赵水平.高血压杂志），2005，13(2)：67-69. @@[7]HuangRE，HaoCY.Appl.J.Gen.Practice(黄荣娥，赫长云.实用全科医学)，2006，4(2):150. @@[8]FanGR，LiuXY，YinXP.Chin.J.Pharm.（范国荣，刘新宇，殷学平.中国医药工业杂志），2003，34(1)： 24-26. @@[9] SetiawatiE,Sukmayadi,YunaidiDA,HandayaniLR,HarinantoG,SantosoID,DeniatiSH.Arzneimittelfors, chung,2007,57(7):467-471. @@[10] LuDQ，DangAW，WangJ，LingXQ，LiYL，JiaJ，TuQB.J.Instrum.Anal.（卢定强，党安旺，王俊，凌岫 泉，李衍亮，贾静，涂清波.分析测试学报），2009，28(11):1291-1294.