原发性膀胱印戒细胞癌1例报道并文献复习.pdfVIP

· 532- M0DERN ONC0LOGY。Mar．2O1O．V0Ll8．No．O3 的疗效，CF本身无抗癌活性 ，通过提供组织大量外源性 前交代注意事项、避免接触冷凉物体等。 CH2FH4可加强对TS抑制，阻止 DNA合成，增强5一FU的 综上所述，对于晚期 胃癌 ，尤其是没有用过HCPT与奥 抗癌作用 ，并对5一FU耐药的患者也有效 。5一Fu是时间 沙利铂患者，用HCPT联合mFOLFOX6治疗，有较好有疗效， 依赖性代谢药的典型，主要作用于 S期，持续静滴有效血药 副作用小、易控制及处理，而且经济实惠、有较好的成本疗效 浓度持续时间长，不断杀死进入 S期的肿瘤细胞，增加5一 比，可能成为晚期 胃癌的一个选择，值得扩大病例更深一步 FU的抗癌活性，一直被公认为是治疗胃癌最有效的化疗药 的观察与研究。 物 。 【参考文献】 羟基喜树碱是我国学者独立研究和开发的喜树碱衍生 [1] 陈智伟，廖美琳．RECLST标准在肿瘤治疗疗效评价中的作用 物，为细胞周期特异性药物，选择性杀伤S期肿瘤细胞，抑制 [J]．中国肿瘤，2004，13(10)：616—618． DNA和RNA合成，对 DNA抑制是不可逆或部分不可逆，对 [2] 秦叔逵，龚新雷．晚期胃癌化疗的现状和新进展[J]．临床肿瘤 学杂志，2006，11(9)：642—644． RNA抑制是可逆的，并对DNA拓扑异构酸 I(TOPOI)有选 [3] 周锡建，范晓强，李相勇，等．XELOX方案治疗老年进展期胃肠 择性抑制作用，TOPOI催化超螺旋 DNA解旋而进行复制及 癌2l例临床分析 [J]．临床肿瘤学杂志，2007，12(3)：211— 转录，HCPT抑制TOPOI而抑制癌细胞的复制及转录。。j，而 212． 且也能逆转肿瘤多药耐药，与其他抗癌药无交叉耐药。 [4] 王金万．胃癌 [A]．孙燕，石远凯．临床肿瘤 内科手册 [M]．北 HCPT毒性小，对骨髓抑制轻，长期持续用药未见有毒性积蓄 京：人 民卫生出版社，2007：476—491． 现象，体内主要随胆汁排泄，极少发生血尿及肾功能损害。 [5] 雷涛，找亚珍，孙燕．奥沙利铂联合氟脲嘧啶和亚叶酸钙治疗 HCPT治疗 胃肠道肿瘤与5一FU联合，尤其在 5一FU持续滴 4O例晚期 胃癌分析[J]．肿瘤学杂志，2004，10(4)：263． 注时协同治疗受到更多关注 。 [6] CohenHJ，Geriatric．Principlesoftreatmentappliedtomedicalon- 近年来，FOLFOX系列已成为晚期大肠癌化疗及大肠癌 cology：anoverview[J]．SeminOncol，1995，22(1sup)：1—2． 术后辅助化疗的标准方案，该系列在 胃癌中的应用研究亦得 [7] MacdonaldJS．Clinicaloverview：adjuvanttherapyofgastrointes- 到广泛推广 。我们采取 HCPT与改 良的FOLFOX 即 tionalcancer[J]．CancerChemotherPharmacol，2004，54(suppl mFOLFOX 治疗27例 晚期 胃癌均