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聚碳酸酯纳米药物的制备与性能.pdf
第35卷第7期 武汉工程大学学报 V01.35No.7
2013年07月 J. WuhanInst.Tech. Jul. 2013
文章编号:1674—2869(2013)07—0043一06
聚碳酸酯纳米药物的制备与性能
鄢国平+,邵春桃,韩林,邹头君,刘 凡,龚晓芸,常秀鹏
(武汉工程大学材料科学与工程学院,湖北武汉430074;
武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室,湖北武汉430074)
摘 要:采用可生物降解高分子材料链接或包埋抗癌药物制备高分子纳米或微米药物,不仅可以提高药物的
抗癌功效而且能减小药物对正常组织的毒副作用.以9一苯基一2,4,8,10一四氧螺[5,5]十一烷一3一酮与2,2一二甲
基二亚甲基合成的羟基化的碳酸酯共聚物P(PTC_co—DTC)为载体,将肿瘤靶向基团叶酸通过化学反应键连
在聚碳酸酯的侧链,从而制备肿瘤靶向性高分子载体,并进行了傅立叶红外光谱、核磁共振氢谱、紫外一可见光
谱等结构表征.再将靶向高分子载体与5一氟尿嘧啶复合,采用高压电场喷雾法与透析法分别制得两种肿瘤靶
向聚碳酸酯纳米抗癌药物,并初步研究了纳米抗癌药物的体外药物控制释放性能.研究结果表明碳酸酯纳米
药物具有较好的药物释放性能,且高压电场喷雾法制备的纳米药物比透析法制备的纳米药物释放药物速
率快.
关键词:生物材料;纳米药物;药物控制释放
344.1
中图分类号:TM 文献标识码:A doi:10.3969/j.issn.1674-2869.2013.07.009
一般化疗药物在体内稳定性差,毒副作用较
0 引 言
大,存在明显的疗效一剂量的依赖关系.而纳米药
医用高分子纳米材料作为一种新型的药物控 物恰恰克服了这些缺点,可靶向输送药物,控制药
释体系,能透过毛细血管以及组织间隙,甚至还可 物释放,从而延长药物的作用时间,在保证药物作
以通过血脑屏障而被组织细胞或器官吸收从而缓 用的前提下,减少药剂量,从而减轻或避免毒副作
慢释放药物,达到杀伤肿瘤细胞的目的,为恶性肿 用.因此,将纳米技术用于药物的研究已是现代医
2|.
瘤、病毒性流行病以及神经系统疾病等的临床治 学发展的重要方向之一[1
疗提供了新的给药途径[1-53,已引起科学家的广泛 医学研究表明,在肿瘤细胞膜表面存在高表
关注,具有非常广阔的发展前景. 达的叶酸受体,对叶酸衍生物具有较高亲和性,可
将药物包埋在高分子纳米颗粒或纳米胶束中 通过受体介导方式来选择摄取叶酸衍生物,因此
是制备高分子纳米控释药物的一个重要的方 叶酸对肿瘤组织或细胞具有良好的生物选择性或
法[6。州.纳米药物主要有两个特点:①可以对药物 靶向性,可以用做药物的靶向基团.本论文以叶酸
进行保护,使药物在进人人体的过程中不被胃酸 为肿瘤靶向基团,以羟基化的碳酸酯共聚物
和酶等侵蚀降解,从而提高药物的稳定性,避免全
身性的毒副作用[1妇;②改变载药材料的结构可以 为抗癌药物模型,采用高压电场喷雾法与透析法
调整纳米药物的理化性质,从而达到调节药物的 分别制备两种聚碳酸酯纳米抗癌药物,并进行了
释放速度与释放时间的目的,真正实现对药物的 结构表征与性能研究.肿瘤靶向性聚碳酸酯高分
缓控释效果. 子载体的具体合成路线如图1.
收稿日期:2013-04-18
武汉工程大学第四届研究生教育创新基金(CX2012
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