用于非霍奇金淋巴瘤的Arzerra.pdfVIP

· 信息广角 · 48 2010，VoL34，No．1 2010年第34卷 第1期 第 48页 药学进展 Progress PharmaceuticalSciences ODay博士称，虽然无法预料 Avastin在Ⅲ期临 9．8％。第 12月时，Brilinta组和氯吡格雷组的复合 床试验中的结果，但是鉴于Avastin的Ⅱ期临床研究 终点事件(因心血管疾病、心肌梗死或中风而死亡) 规模远大于elesclomol的Ⅱ期临床试验规模，Avastin 发生率分别为9．8％和 11．7％(危害比0．84，95％ 比elesclomol更有可能获得成功 。 置信区间为 0．77—0．92)，心血管死亡率分别为 另外，ODay博士对在 BEAM试验中使用的化 4．0％和 5．1％ (P=0．001)，心肌梗死率分别为 疗方案是卡铂+紫杉醇，而并非在美国唯一被批准 5．8％和6．9％(P=0．005)，但两组中风发生率分别 用于黑色素瘤的化疗药物达卡巴嗪作出了解释：第 为 1．5％和 1．3％，无显著性差异 (P=0．22)。 一 ， 是因为卡铂 +紫杉醇化疗方案 曾在对非小细胞 Brilinta组的全因死亡率也显著低于氯吡格雷组 肺癌 (NSCLC)的治疗中与Avastin有协同作用，且最 (4．5％VS5．9％，P0．001)。Brilinta组和氯吡格 近该方案也被用于在美 国进行的其他黑色素瘤试 雷组的主要出血率分别为 11．6％和 11．2％，无显著 验 ；第二，在 BEAM试验 中接受该方案的病人的生 差异，但 Brilinta组与CABG无关的主要出血率高于 存期与接受达卡巴嗪治疗的病人相近。 氯毗格雷组 (4．5％ VS3．8％，P=0．03)。此外 ， (巫凤娟 ，杨臻峥 编译) Brilinta组其他常见不 良反应有呼吸困难、缓慢心律 失常，但 多数发作不超过一周，仅有少量患者 抗血小板聚集药Brilinta (0．9％)因不 良反应停止治疗。 总体来说，多数专家对该结果持积极态度 ，丹麦 [关键词】 Brilinta；ficagrelor；抗血小板药；P2Y12受体 【中图分类号] R973．2 奥胡斯大学医院(AarhusUniversityHospita1)的Steen DalbyKristensen博士认为：“Brilinta有望成为比氯吡 阿斯利康公司近期公布了一项名为PLATO研 格雷更有效的药物。”但他也强调，“对不能完全依从 究的完整数据，宣布其开发 的口服抗血小板新 Brilinta治疗方案的患者来说，每 日给药两次是其缺 药——Brilinta(ticagrelor)比P2Y12受体拮抗剂氯吡 点，因为血小板抑制的不完全，会增加支架置人术后 格雷的作用更强、更快且更持久。 血栓形成以及其它局部缺血事件的发生率。” 噻吩并吡啶类化合物氯吡格雷能不可逆地阻断 但 PLATO试验数据也显示氯吡格雷对北美受 血小板上的二磷酸腺苷受体 P2Y12，显著改善患者 试人群的疗效更好。虽然只是亚群分析，但有可能 症状