3-[（1H-1，2，4-三唑-1-基）甲基]-1，1＇-联萘酚的合成及晶体结构.pdfVIP

第 21卷 第 1期 化 学 研 究 中国科技核心期刊 2010年 1月 CHEM 1CAL RESEARCH hxyj@henu．edu．cn 3一[(1H一1，2，4一三唑一1一基)甲基]一1，1-联萘酚的合成及晶体结构 刘 冰 (天津科技 大学 ，食品营养与安全省部共建教育部重点实验室 ，天津 300457) 摘 要：成功地合成了化合物 raC一3一[(1H一1，2，4一三唑一1一基)甲基]一1，1_『联萘酚 ，利用 x射线单 晶衍射确定了其 空间结构 ；与此同时，利用 HNMR、CNMR和元素分析确认 了所合成 的中间体及 目标产物的化学结构．结果 表明，目标化合物晶体属于单斜 晶系，P21／C空间群 ，晶胞参数 a一1．14139(10)nrll，6—0．95553(8)am，f一 1．68816(14)nm，口一97．305(4)。，V一1．8262(3)nlTl，Z一4，D 一1．336g／cm。，F(000)一768，wR一0．1059． 目标分子通过分子 间氢键作用相互堆积 ，形成空间三维结构． 关键词 ：联萘酚 ；1，2，4一三唑；合成 ；晶体结构 中图分类号 ：0723 文献标识码 ：A 文章编号 ：1008—1011(2010)01—0052—04 SynthesisandCrystalStructureof 3一[(1H一1，2，4-triazol一1一y1)methy1]一1，l-Binaphthol LIU Bing (KeyLaboratoryofFoodNutritionandSafetyofMinistryofEducation，TianjinUniversity ofScienceandTechnology，Tianjin300457．China) Abstract：Thetitlecompound3 (1H一1，2，4-triazol一1一y1)methy1]一1，1一binaphtholwassuccess— fullysynthesized．anditscrystalstructurewasdeterminedbyusingX—raydiffractionanalysis． Atthesametime，thesynthesized compoundsincluding targetproductandallintermediates wereidentifiedbyusing H NM R，”C NMR andelementalanalysis．Resultsindicatethatthe crystalofthetargetproductcanbeassignedtomonoclinicsystem，andithasspacegroupP21／ Cwithn一1．14139(10)nm，b一0．95553(8)nm，c===1．68816(14)nm，p一97．305(4)。， 一 1．8262(3)nm。，Z一4，D 一1．336g／cm。，F(000)一768，andwR一0．1059．Moreover，there existsan intermolecularhydrogen bond in the targetmolecules，which helpsto stabilizethe crystalstructure． Keywords：1，1一binaphthol；1，2，4triazole；synthesis；crystalstructure 自从 1971年通过 X单晶衍射获得 (尺)一1，1一联萘酚 (BINOL)的化学结构口，已经设计合成许多取代联 萘酚配体用于不对称催化剂．直到今 日，联萘酚仍然是非常重要