程序化药物释放纳米涂层的构建及其体外实验研究.pdfVIP

中国现代医生 年 月第 卷第 期 2014 12 52 36 ·论 著 · 程序化药物释放纳米涂层的构建及其体外实验研究 杨 进 梅 劲桦 刘震杰▲ 浙江大学医学院附属邵逸夫医院血管外科，浙江杭州 310016 要 的 构建肝素、强的松和紫杉醇程序化药物释放纳米涂层，并考察该纳米涂层的体外释放情况和对血管 [摘 目 ] 内皮细胞的影响。 方法 结合异步降解技术和静电纺织技术制备己内酯 碳酸亚乙酯共聚物 （ -co-EC ） 的 / [Poly CL ] 纳米载体；高压液相色谱法测定载药体系紫杉醇包封率和体外释放曲线； 实验和乳酸脱氢酶（ ）试剂盒 MTT LDH 分别测定人血管内皮细胞的存活率和LDH 释放率。 结果 程序化药物释放体系中肝素、强的松和紫杉醇的包封 率分别为 、 和 ，载药量分别为 、 和 。 三种药物在体外均缓慢释放， 时累计 97.3% 81.2% 75.7% 10.4% 9.3% 14.1% 60 d 释放量分别达到 、 和 。程序化药物释放纳米涂层能显著降低血管内皮细胞的存活率并提高 释放 96% 55% 8% LDH 率。 结论 程序化药物释放纳米涂层能依次缓慢释放肝素、强的松和紫杉醇，并抑制血管内皮细胞生长，对于降 低支架植入术后血管再狭窄有潜在应用价值。 关 纳 键词 米涂层 ；紫杉醇 ；强的松 ；肝素 ；血管支架 ；程序化 [ ] 中图分类号 文献标识码 文章编号 （ ） [ ] R96 [ ] A [ ] 1673-9701 2014 36-0005-04 Establishment of nano-coating for controlled drug release and its in vitro experiment YANG Jin MEI Jinhua LIU Zhenjie ， ， Department of Vascular Surgery Sir Run Run Shaw Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine ， Hangzhou 310016 China [Abstract] Objective