哈尔滨医科大学科学家发现伤寒病致病菌进化方式.pdfVIP

· 78 · 生物学教学2010年(第35卷)第1期 xa因子直接抑制剂已获国家食品药品管理局批准即日起在 血液和DNA样本进行了研究 ，其中一些血液样本被送到麻 华上市。该药用于全髋或全膝关节置换术后静脉血栓的预 省理工学院用纳米技术对T细胞消灭受感染细胞的过程进 防，每 日只需一次口服用药，无需监测、调整剂量，使用非常 行了细致的观察，对 比了 “强人”和普通艾滋病患者之间T 安全简便。由39个 国家的 12500多名患者参与的随机、双 细胞活动的差异。结果发现，“强人”的T细胞在一个小时 盲、阳性药物对照的国际多中心ni期临床研究显示，该药疗 内能杀死68％的受感染细胞而对于普通感染者来说这一数 效显著优于依诺肝素注射剂，用药两周时症状性静脉血栓和 字仅为 8．1％。 栓因死亡的相对危险度较依诺肝索下降56％。 多年来，科学家就注意到 “强人”的存在。其中有些人 生育的子女因感染HIV而去世多年，而本人却依然不发病； 哈尔滨医科大学科学家发现伤寒病致病菌进化方式 还有一些见于同性恋群体的 “强人”，在很多人已死亡的同 据东方网2009年9月17日援引 《科技 日报》消息，哈尔 时，却一直健康地活着。科学家推测，很可能这些 “强人”有 滨医科大学基因组中心主任刘树林教授领导的科研小组对 强大的免疫系统，或是体内具有特殊的基因。故沃克等就对 丙型副伤寒沙门氏菌进行了测序，并将它与已测序的其他沙 “强人”做了上述研究。研究发现，“强人”体内的病毒携带 门氏茵进行了比较，发现伤寒病致病菌有多种进化来源。首 量一般少于每毫升血5O个 ，或更低；而通常艾滋病患者体内 先，这两个在临床上产生相似疾病症状的病原体来自不同的 的病毒会达到每毫升血几十万个。 “强人”体内的病毒用最 直系祖先，两者在致病特性上的相似性是趋同进化的结果； 精细的方法也不能直接检出艾滋病病毒，只能通过抗体来检 其次，丙型副伤寒沙门氏菌适应于人类后蛋白质序列发生了 测 。 显著的变化，变化速率远超过在无选择压力下的预期 ，说明 美科学家揭示艾滋病病毒衣壳蛋白高清分子结构． 其在与人类共进化过程中遭遇了巨大的选择压力。 有助于抗艾滋病病毒药物的研发 1881年，人类首次从病人身上分离到了伤寒沙门氏菌。 后来又陆续分离到了一些能引发类似疾病的沙门氏菌。对 据2009年6月 l7日上海科技报》消息，《细胞》杂志 于这些细菌是来 自于共同祖先即分岐进化的产物还是各 自 2009年6月 11日网络版登载了美国斯克里普斯研究所的马 独立形成即趋同进化的产物这一问题一直存在争论。哈医 克 ·耶格尔教授与他的弗吉尼亚大学和犹大大学的同事会 大科学家的研究结果有助于探讨病原体与人类共进化过程 作获得的这一科研成果。 中相互作用的方式与机制 ，有利于研发防控方法。 消息介绍，科研人员采用x一光晶体照相术，首次详细显 示并描述了构成 H1V病毒衣壳的六边形蛋 白的高清分子结 法科学家发现艾滋病病毒新亚型 构。他们称这种六边形蛋白分子为 cA蛋白六聚物，该六聚 据2009年8月4日《参考消息》援引法新社巴黎8月2 物中的6个氨基酸链氮末端聚合在一起形成六聚物的中心； 日电，法国西北部鲁昂医院中心的国家艾滋病病毒(HIV)参 而氨基酸链的碳末端则形成围绕中心的 “软”带，起着连接相 照实验室进行