B44．24MacplocimineA从辫硫菌属丝状硫细菌中分离的一种新型18元大环内酯类抗生素.pdfVIP

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中国医药工业杂志 ChineseJournalofPharmaceuticals2013，44(10) 血管明显可见。给药30min后各剂型对小鼠耳肿胀参考文献：的抑制率为醇质体搽剂脂质体。 [1] HatazawaR，OhnoR，TanigamiM，eta1．Rolesof endogenousprostaglandinsandcyclOOxygenaseisozymesin 3 讨论 healingofindomethacin-inducedsmallintestinallesionsin 3．1 1醇质体的制备与包封率 rats[J]．JPharmacologyExpTher,2006，318(2)：691—699． 1是有机弱酸性药物，几乎不溶于水，易溶于 [2] BallAM，SmithKM．Optimizingtransdermaldrugtherapy 丙酮、乙醇等有机溶剂。曾用注入法或薄膜分散法 [J]．AmJHealthSystPharm，2008，65(14)：1337—1346．制备 1的醇质体和脂质体，结果包封率都不高。利 [3] 许伟，许宏霞，郝欣，等．不同组分透皮吸收促进剂增强黄腐酸钠软膏的透皮效应 [J]．中成药，2006，28(3)：用 1在弱碱性条件下解离为离子不易跨出脂质载体 397—399．膜，而在弱酸性环境中 1可跨入脂质载体膜的特点， [4] ElsayedMM，AbdallahO NaggarVF,eta1．Deformable 制备时通过控制脂质膜内外的pH值梯度，可有效 liposomesandethosomes：mechanism ofenhancedskin 提高 1在醇质体与脂质体中的包封率。 delivery[J]．IntJPharm，2006，322(1-2)：60．66． 3．2 1醇质体的体外经皮渗透性与镇痛、抗炎效果 [5] RaiK，Gupta JainA，eta1．Transfersomes：self-optimizing carriersforbioactives[J]．PDAJPharmSciTechnol，2008，的关系 62(5)：362—379．药物经皮给药不管是局部还是全身作用，均 [6] 刘利萍，李益民，杨玲．乳酸司帕沙星脂质体的制备及需克服角质层的屏障作用。研究证明普通脂质其体外角膜渗透性和抗菌性 [J]．中国医学科学院学报，体主要与皮肤发生融合产生皮内蓄积作用，经皮渗 2008，30(5)：589．594．透能力有限。醇质体是一种由磷脂、乙醇 (20％～ [7] 刘利萍，毛威，安原初．克霉唑醇质体和脂质体的体外经