近红外光谱分析技术及发展前景.pdfVIP

维普资讯 近红外光谱分析技术及发展前 景 陈丽菊 刘 巍 近红外光 (nearinfrared，NIR)是介于可见光 是因为它与样品相互作用时输出的能量效率比中红 (VLS)和中红外光(MIR)之间的电磁波，美国材料 外光更为实用。NIR的辐射源 (仪器上的灯)要 比 检测协会 (ASTM)将波长780 2526nm的光谱区 用在中红外的能量高得多，而且它的检测器也具有 定义为近红外光谱区。近红外光谱主要应用两种技 更高检测效率。这些因素意味着 NIR仪器的信噪 术获得：透射光谱技术和反射光谱技术。透射光谱 比值远高于中红外仪器。较高的信噪比意味着样品 波长一般在780—1100nm范围内；反射光谱波长在 的观测时间可比中红外仪器短得多。近红外辐射对 1100—2526nm范围内。近红外光谱区(NIR)是由 于样品的穿透性也较高，因此样品的前处理常较中 赫歇尔(Hersche1)在 1800年发现的。卡尔 ·诺里斯 红外简单。近红外光谱根据其检测对象的不同分成 (KarlNorris)等人首先用近红外光谱区测定谷物中 近红外透射光谱(NIT)和近红外反射光谱(NIR)两 的水分、蛋白质。但是由于分子在该谱区倍频和合 种。NIT是根据透射光与入射光强的比例关系来 频吸收弱，且谱带重叠严重，难以分析和鉴定，以致 获得在近红外区的吸收光谱。NIR根据反射光与 NIR分析技术的研究曾一度陷入低谷，甚至处于停 入射光强的比例获得在近红外光谱区的吸收光谱。 滞。20世纪80年代，随着计算机技术、仪器硬件的 近红外分析技术是综合多学科(光谱学、化学计量学 迅速发展，以及化学计量学方法在解决光谱信息提 和计算机等)知识的现代分析技术，使用包括 NIR 取和消除背景干扰方面取得的良好效果，使得近红 分析仪、化学计量学光谱软件和被测物质的各种性 外分析技术不仅用于农产品、食品和生物科学，而且 质或浓度分析模型成套近红外分析技术等。经过对 还应用到石油化工、烟草、纺织、环保等行业。 这种模型的校正，就可以根据被测样品的近红外光 近红外光谱分析的原理 谱，快速计算出各种数据。建立被测样品成分的模 近红外光谱是由于分子振动能级的跃迁 (同时 型时，主要用到 的校正方法有多元线性 回归法 伴随转动能级跃迁)而产生的。近红外分析技术是 (MLR)、主成分分析法 (PCA)、偏最小二乘法 依据被检测样品中某一化学成分对近红外光谱区的 (PLS)、人工神经网络法(ANN)。 吸收特性而进行定量检测的一种方法。它记录的是 近红外光谱分析方法的特点 分子中单个化学键的基频振动的倍频和合频信息， 近红外光谱分析方法有下列特点。 它的光谱是在 700—2500nm范围内分子的吸收辐 可采用光学方法进行。鉴于近红外具有较大的 射。这个事实与常规的中红外光谱定义一样，吸收 散射效应和较强的穿透性，近红外光谱的分析方法 辐射导致原子之间的共价键发生膨胀、伸展和振动。 比较独特，可根据样品物态和透光能力的强弱采用 中红外吸收光谱中包括有C—H键、C—C键以及分 透射、漫反射和散射等多种测谱技术进行物质检测。 子官能团的吸收带。然而在NIR测量中显示的是 近红外光子的能量比可见光低，不会对人体造 综合波带与谐波带，它是 R—H分子团(R是 O、C、 成伤害，而且整个分析过程不会对环境造成任何污 N和 s)产生的吸收频率谐波，并常常受含氢基团 染，属于绿色分析技术。 X—H(C—H、N—H、O—H)的倍频和合频的重叠主 近红外分析技术可在数分钟内完成多项参数的 导，所以在近红外光谱范围内，测量的主要是含氢基 测定，分析速度可提高上百倍，分析成本可降低数十 团x—H振动的倍频和合频吸收。使用NIR