2-滴定分析法概论0.pptVIP

滴定分析法 将一种已知准确浓度的试剂溶液滴加到待测物质的溶液中，直到所滴加的试剂与待测物质按化学计量关系定量反应为止，然后根据试液的浓度和体积，通过定量关系计算待测物质含量的方法. 基本术语： 特点： 分类： 一、滴定分析法对滴定反应的要求 1.反应定量、完全（99.9%以上） 2.反应迅速（加热、加催化剂） 3.具有合适的确定终点的方法 二、滴定方式 直接滴定法：标准溶液直接滴定待测物（基本） 返滴定法（剩余滴定法） 置换滴定法 间接法 返滴定法（剩余滴定法） 例1：固体CaCO3 + 定过量HCl标液 剩余HCl标液 NaOH标液 返滴定 适用：反应较慢或难溶于水的固体试样（2或3） 例3：Cl- + 定过量AgNO3 标液 剩余AgNO3标液 NH4SCN标液 Fe3+ 指示剂 返滴定 淡红色[Fe（SCN）]2+ 置换滴定法 适用：无明确定量关系的反应（不满足条件1） Pb2+ + CrO42- = PbCrO4↓ 适用：不能与滴定剂起化学反应的物质 §2.2 溶液浓度的表示方法 如：THCl= 0.003001 g/mL 如： THCl / NaOH = 0.003001 g/mL 练习 1、要配制0.2mol/L的氢氧化钠水溶液500mL，应称取固体氢氧化钠多少克? 2、现有0.5 mol/L 的NaOH标准溶液200 mL，欲使其浓度稀释到0.1mol/L，问要加水多少mL？（忽略体积变化） 解: 解: §2.3 基准物质与标准溶液 标准溶液： 具有准确浓度的溶液（通常保留四位有效数字） 基准物质： 能用于直接配制标准溶液或标定标准溶液的物质 二、标准溶液的配制方法 二、标准溶液的配制方法 二、标准溶液的配制方法 二、标准溶液的配制方法 2.间接配制法： §3.4 滴定分析法计算 一、滴定分析计算依据 二、滴定分析计算公式 2.固体和液体之间作用： 3.待测物百分含量的计算 将0.2500g基准物Na2CO3溶于适量水中后，用0.2mol/L的HCl滴定至终点，问大约消耗此HCl溶液多少毫升？ 解: （4）所有电器的用电量应与实验室的供电及用电端口匹配，决不可超负荷运行，以免发生事故。谨记：任何情况下发现用电问题（事故）时，首先先关电源！ （5）发生触电事故的应急处理：如若遇触电事故，应立即使触电者脱离电源——拉下电源或用绝缘物将电源线拔开（注意千万不可徒手去拉触电者，以免抢救者也被电流击倒）。同时，应立即将触电者抬至空气新鲜处，如电击伤害较轻则触电者短时间内可恢复知觉；若电击伤害严重或已停止呼吸，则应立即为触电者解开上衣并及时做人工呼吸和给氧。对触电者的抢救必须要有耐心（有时要连续数小时），同时忌注射强心兴奋剂。 表1.3.3（1）—— 常用的灭火器及其适用范围： 1.3.4 实验室使用压缩气的安全 使用压缩气（钢瓶）时应注意： 1.压缩气体钢瓶有明确的外部标志（见附表1.3.4），内 容气体与外部标志一致。 2.搬运及存放压缩气体钢瓶时，一定要将钢瓶上的安全帽旋紧。 3.搬运气瓶时,要用特殊的担架或小车，不得将手扶在气门上，以防气门被打开。气瓶直立放置时，要用铁链等进行固定。 4.开启压缩气体钢瓶的气门开关及减压阀时，旋开速度 不能太快，而应逐渐打开，以免气流过急流出，发生危险。 5.瓶内气体不得用尽，剩余残压一般不应小于数百千帕，否则将导致空气或其他气体进入钢瓶，再次充气时将影响气体的纯度，甚至发生危险。 称取试样 mS 克，含待测组分A的质量为mA克，则待测组分的百分含量为 Na2CO3 ~ 2HCl 计量比 1 ~ 2 称取0.1500gNa2C2O4基准物质，溶解后在强酸溶液中用KMnO4溶液滴定，用去20.00mL，计算该溶液的浓度C1/5KMnO4,。(C KMnO4) 以参与反应的分子或离子为基本单元： 2MnO4- ~5C2O42- 称取0.1