网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

39白癜风丸生产工艺规程1.docVIP

  1. 1、本文档共18页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
39白癜风丸生产工艺规程1.doc

标题: 白癜风丸生产工艺规程 总页-分页 17-1 版号 A/0 文件编号 TG-S27-008 起草人 起草日期 年 月 日 生效日期 年 月 日 审核人 审核日期 年 月 日 颁发单位 生产工程部 批准人 批准日期 年 月 日 新订 修订□ 分发单位 质量保证部 生产工程部 化验室 营销部 办公室 仓储部 固体制剂车间 前处理提取车间 存档 分发数量 1 1 1 — — — 1 1 1 目的: 建立本公司,使之有法可依。 本公司白癜风丸生产工艺规程 责任: 前处理、提取、制剂车间具体执行 内容: 1.产品概述 1.1产品名称:白癜风丸 汉语拼音Baidianfeng Wan 1.2性 状:本品为白色的包衣浓缩水丸,除去包衣后,显黑褐色;味苦。 1.3功能主治:益气行滞,活血解毒,利湿消斑,驱风止痒。用于白癜风。 1.4用法用量:口服,一次6丸,一日2次或遵医嘱。 1.5规 格:每10粒重2g。 1.6剂 型:水丸。 1.7贮  藏:密闭,防潮。 1.8包装规格: g/袋× 袋/小盒× 小盒/中盒× 中盒/件 1.9处方来源 :WS3-B-2868-98 1.10批准文号:国药准字标题: 白癜风丸生产工艺规程 总页-分页 17-2 版号 A/0 文件编号 TG-S27-008 1.11有 效 期:三年。 2.1处方 原辅料名称 规 格 法定处方量(g) 制造处方量(kg) 补骨脂 饮 片 100 10 黄芪 饮 片 100 10 红花 饮 片 100 10 川芎 饮 片 100 10 当归 饮 片 100 10 桃仁 饮 片 100 10 香附 饮 片 100 10 丹参 饮 片 100 10 乌梢蛇 饮 片 100 10 紫草 饮 片  100 10 白鲜皮 饮 片 100 10 山药 饮 片 100 10 干姜 饮 片 100 10 龙胆 饮 片 100 10 蒺藜 饮 片 1300 130 滑石粉 20 kg /袋 100 10 明胶 5 kg /袋 2.8 0.28 川蜡 5 kg /袋 10 1 制成(每袋g) 2800 280 3.工艺流程: 3.1提取部分 ※ 加水量 3.3 制丸部分 标题: 白癜风丸生产工艺规程 总页-分页 17-3 版号 A/0 文件编号 TG-S27-008 物料加工 工序、物料、人员走向       物料 成品入库 质量检验 ※控制点 内为三十万级 4.生产过程和工艺条件 4.1 粗碎、灭菌: 4.1.1 按生产指令领取制造处方量的黄芪、川芎、当归、香附、丹参、乌梢蛇、山药、干姜,复核重量用粗粉机粗碎后称重,计算收率,收率应≥98%,物料平衡在99%~100%,附上标签,标明品名、批号、重量、规格、日期、操作者。 标题: 白癜风丸生产工艺规程 总页-分页 17-4 版号 A/0 文件编号 TG-S27-008 4.1.2 按“DZG-2.5多功能中成药灭菌柜”操作SOP进行灭菌。 4.1.3 灭菌时铺料厚度: 3-4㎝厚。 4.1.4 灭菌温度:110℃。 4.1.5 灭菌时间:30min。 4.1.6 药材灭菌后真空干燥30min,水份在≤5% 4.1.7 上料、出料程序:上料宜自上而下,出料宜自下而上,防止异物落入盘中。 4.1.8  灭菌后的药材要盛装在洁净的塑料袋内,扎口,并注明品名、批号、规格、数量、 日期、操作人、复核人等,并做记录,转中间站待验区摆放整齐,挂上“待验”标 志,请验微生物。检测水份。 微生物控制在: 细菌数≤80个/g; 霉菌数≤80个/g; 大肠杆菌和活螨不得检出。 水份≤5% 4.1.9灭菌结束按灭菌工序清场SOP对本工序进行清场。 4.2 提取: 4.

文档评论(0)

caijie1982 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档