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第十一章 巴比妥类药物的分析.ppt
第十一章 巴比妥类药物的分析 结构与性质 5,5-取代的巴比妥类药物 硫代巴比妥类药物 二、理化性质 * * 2010 一、结构分析(Analysis of structure) 5 Barbital Phenylbarbital Secobarbital 区别各种巴比妥类药物 环状丙二酰脲、1,3-二酰亚胺基团 决定巴比妥类药物的特性 1. 环状母核部分 2. 取代基部分 （一）物理性质 1. 白色结晶或结晶性粉未，具有固定的熔点。 2. 游离巴比妥类药物微溶或极微溶于水，易溶于乙醇及有机溶剂；其钠盐则易溶于水，而不溶于有机溶剂。 （二） 化学性质 巴比妥类药物分子结构中都有1,3-二酰亚胺基团，能发生酮式和烯醇式的互变异构，在水溶液中可以发生二级电离。因此，本类药物的水溶液显弱酸性（pKa为7.3-8.4），可与强碱形成水溶性的盐类。 1. 弱酸性 与强碱的成盐反应： 2. 与重金属离子反应 （1） 与银盐的反应 （2）与铜盐的反应 有色配位化合物 3. 水解反应 4. 紫外吸收光谱特征 H2SO4溶液(0.05mol/L) pH9.9缓冲溶液 NaOH溶液(0.1mol/L) (pH 13) 巴比妥类药物的紫外吸收光谱 A nm 硫喷妥的紫外吸收光谱 HCl 溶液 (0.1mol/L) NaOH 溶液 (0.1mol/L) 5. 特殊元素及取代基的反应 司可巴比妥可使溴试液或碘试液褪色 （1）不饱和烃取代基的反应 ① 与溴试液或碘试液的反应 ② 与KMnO4的反应 可还原紫色的KMnO4为棕色的MnO2
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