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深黄被孢霉Δ6脂肪酸脱氢酶基因的原核表达和转基因植株再生研究_药学论文
深黄被孢霉Δ6脂肪酸脱氢酶基因的原核表达和转基因植株再生研究_药学论文
作者:王广科, 李明春, 李晋川, 刑来君
【摘要】 目的 通过农杆菌介导法将来源于深黄被孢霉的Δ6脂肪酸脱氢酶(D6D)基因导入到东北大豆绥农10和吉林47中,最终获得转基因植株。方法 利用子叶节外植体诱导出丛生芽和再生植株,利用卡那霉素的抗性筛选培养基连续筛选以及PCR方法、DNA分子杂交分析和GC分析检测转基因植株中的Δ6脂肪酸脱氢酶基因表达状况。结果 经过含50 mg/L卡那霉素的抗性筛选培养基连续筛选,获得了一批转基因植株。经PCR检测和DNA分子杂交分析,初步证明Δ6脂肪酸脱氢酶基因已导入并整合到大豆基因组中。将转基因大豆T1代和T2代种子进行脂肪酸GC分析,结果在大豆种子中检测到Δ6脂肪酸脱氢酶基因的产物GLA,证明该基因在大豆中得到了表达。
【关键词】 Δ6脂肪酸脱氢酶基因; 大豆; 农杆菌介导转化; 脂肪酸GC分析; 转基因植株
【Abstract】 Objective The Δ6e introduced into suinong10 and jilin47 via Agrobacterium infection method, some transgenic soybean were obtained. Methods Adentitious buds and regenerated plants were inducted from cotylendon nodes, Kanamycin resistant culture medium, PCR Southern blot and GC analysis detected condition of the Δ6fatty acid desaturase genes of transgenic plants. Result Kanamycin resistant(Kmr) transgenic plants were obtained by screening in selective condition. PCR and Southern blot analysis from transgenic plants proved that the Δ6fatty acid desaturase genes were transferred and integrated into soybean genomes. Total fatty acids extracted from the positive transgenic soybean were analyzed by gas chromatography (GC) of methyl esters to confirm the transgenic soybean containing a functional Δ6fatty acid desaturase gene. The presence of GLA indicated that the Δ6fatty acid desaturase genes from Mortitieralla isabellina were expressed in transgenic soybeans.
【Key words】 △6robacteriummediated transformation;GC analysis of fatty acid;transgenic plant
GLA是多烯不饱和脂肪酸1(Polyunsaturated Fatty Acid,PuFA)n代谢路线中的一种重要的脂肪酸[1],它作为人体必需脂肪酸(Essential fatty acid,EFAs),对人体具有双重功能,既是人体的必需营养元素,又是治疗疾病的重要药物。它在人体中可以转化为二高γ亚麻酸(DGLA)和花生四烯酸(AA),二者是合成前列腺素类物质的前体,对人体的激素调节及脂肪酸代谢发挥着重要的生理作用[2]。所以由GLA开始的一系列相关不饱和脂肪酸的研究将会在医药学、营养学、生物学等方面展开一个新的、更广阔的研究领域[3]。从亚油酸到γ亚麻酸是由Δ6脱氢酶催化的,Δ6脱氢酶是以亚油酸为底物,在C6位上脱氢形成GLA.然后,通过碳链延长和脱氢作用,进一步形成花生四烯酸、前列腺素和白三烯类等生理活性物质。由于Δ6脱氢这一步是 GLA形成的限速步骤,而且是由D6D催化的,因而D6D是GLA合成的关键因素[4,5]。近年来,先后报道了从高山被孢霉中分离出Δ6脂肪酸脱氢酶,并分别在酵母、米曲霉和烟草中获得功能性表达。
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