癌细胞攻克的研究进展.docVIP

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癌细胞攻克的研究进展.doc

癌细胞攻克的研究进展,重点、难点及研究趋势 08生本 赵芳芳 癌症(恶性肿瘤)在我国的年发病人数达万例,死亡率排列在各种疾病的首位。虽然在攻克癌症领域中,从基础学科到临床多学科进行着大量深入的研究,但进展仍不尽人意,而且预测在未来几十年内攻克癌症的目标仍很渺茫。一旦某人被诊断为癌症后,人们习惯上称为“死缓”。它不仅给病人带来肉体上的痛苦,更主要的是病人眼睁睁地看着自己在癌细胞的吞噬下一天天地走向生命的尽头,这种在绝望中的精神痛苦是常人难以想象的。因此,癌细胞攻克的研究刻不容缓。 癌细胞攻克的研究进展 虽然人类一直致力于癌症的攻克,并在癌细胞的遗传学、生物化学和功能改变研究方面取得了丰硕成果,但相对于其他疾病如心脑血管及感染性疾病比50年前的死亡率下降了约2/3而言,癌症的死亡率并无明显改善,大量的实验室研究成果如癌症的遗传决定因素的发现似乎对癌症的诊断和治疗影响甚小或毫无影响。过去的十年里,这种情况发生了变化。随着人们对癌症发生和发展的遗传学及生物化学机制的了解,癌症的检测、分类、监测及治疗取得了全面进展,特别是发现了近乎奇迹的靶向治疗药物伊马替尼(imatinib)。然而,虽然有这些新的认识及伊马替尼在治疗慢性粒细胞白血病(CML)中取得的惊人成功,新时代的癌症研究绝大多数仍处于展望阶段。新一代的分子靶标治疗对癌症的总体死亡率的影响甚微,如伊马替尼仅对CML及其他一些不常见的癌症有效,其他酪氨酸激酶抑制剂只显著缩小上皮生长因子受体变异的肿瘤,且对总体生存率的影响并未通过前瞻性研究明确建立。癌细胞依赖癌基因保持活力通常称为“癌基因依赖性”。癌基因依赖性概念鼓励使用针对癌基因突变产物的新型特异性治疗措施摧毁癌细胞,但此类研究仍处于起步阶段。人类癌症相关的癌基因突变研究还十分不完整,尽管美国NIH宣布癌症基因组图谱(TCGA)计划将在未来10年里从根本上改变这种状况。几乎所有的肿瘤的癌基因都发生多点突变,然而这些基因突变在肿瘤细胞的致癌性和存活中的相对重要性仍未知。所有的靶向治疗都受耐药性所局限,解释耐药机制及开发类似抗HIV的可降低药物耐药的多药联合治疗方案是达到长久控癌的必要条件。据认为许多肿瘤含有在治疗失败后负责肿瘤持续扩增及再生的肿瘤干细胞。癌症干细胞的确证及分离将有助于其监测及设计选择性杀伤疗法,从而消除肿瘤再生的可能。对癌症生长的组织环境的深入了解,为开发非针对肿瘤细胞本身的间接治疗方法提供了机遇。其中,研究得最为透彻的是抗血管生成策略,用于此方法的药物与抗体已获得批准。有充分理由对作用于肿瘤环境的其他策略保持乐观,如干扰肿瘤周围间质细胞所提供的生长信号、抑制肿瘤环境中的特异蛋白酶及促进针对肿瘤细胞的免疫反应。尽管这些想法令人鼓舞,然而,利用新知识在临床上与癌症作斗争的热情显得似乎过于天真,因为低估了癌症的医学和社会特征及许多其他控制癌症的方式。手术、化疗、放疗、组织病理学及传统的影像学很可能仍然是未来多年里诊断和治疗癌症的主要手段。正如美国对近期癌症发病率及发病趋势的统计所显示,癌症的成功控制需要的不仅仅是新技术,还需要消除种族和经济因素带来的治疗不平等问题 癌细胞攻克的重点和难点 2010年5月,制剂的配伍系列4个产品制作完成并开始临床,量子生物技术攻克肿瘤干细胞研究课题正式起航。7月,受到临床启示而衍生出来的“159长寿工程”方案浮出水面。8月,QU-063能量因子样品研制出台,9月,进入临床。11月,在上海复旦大学美国研究中心国际会议厅召开的“首届量子生物学研讨会”上向100多位生命科学、医药学及相关产业等研究领域的专家、学者公布了“课题”进展的初步成果。12月,在北京中关村举行的有100多位学术、研究领域的专家、学者、企业家参加的量子生物学专门会议上进一步对课题做了阶段性评价。在产品方面,2010年从中草药黄芪、麦冬、枸杞、人参、罗汉果、虫草、天然灵芝、甘草、大枣等味复方制剂中提取出的QU-063能量因子,延缓端粒的受损时间、能增强端粒酶的活性。QU-063能量因子是一类复合型“高能能量因子”,含有黄芪多糖、麦冬多糖、枸杞多糖、人参二醇、人参三醇、人参皂甙、罗汉果多糖和总皂甙与虫草中的“半知菌”,并混含有灵芝多糖、灵芝酸、甘草甜素和大枣多糖,各种药物成份“和谐共频”,能提高人体的骨密度和免疫能力,增强运动、视觉和认知能力,从而延缓端粒变短机制,控制人体衰老进程。首个以端粒和端粒酶为靶标的胶囊已经作为营养补充剂在中国和美国申报批文,并已完成了有效成份和营养成份的分析测定,预计此类具有延缓衰老作用的药物可在4年——8年内获得中国与美国FDA批准。首组以干扰端粒酶从癌细胞接收信息并无法帮助复制,以及使用高能量物质封闭癌细胞的信息通道,使癌细胞逐步“凋亡”、“饿死”的量子生物制剂在30例癌症临床中初显成效(其

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