胸腹主动脉瘤的诊治.pptVIP

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谢 谢您的聆听!! 四,胸主动脉夹层的诊断 导致主动脉夹层的主要病因是什么? 高血压 与动脉硬化: 70~80%有高血压病史 中层囊性退行性改变: 马凡氏综合症:常染色体遗传病,常在年轻时发病。 先天性主动脉畸形 创伤 妊娠 结缔组织疾病:主动脉炎症反应 胸主动脉夹层的主要临床表现 疼痛 夹层患者常以急性胸背部剧烈疼痛前来就诊,故需与急性心梗等疾病相鉴别。 患者的疼痛常呈刀割样或撕裂样,并伴有高血压、主动脉分支缺血表现,以及附近器官压迫所致的声音嘶哑、咳嗽等症状。 夹层疼痛性质 疼痛提示着主动脉夹层的起始时间,从发病开始疼痛即达高峰是本病的突出特征,即使应用强止痛剂也无法缓解。 如有转移性疼痛,提示动脉夹层进一步剥离;对于疼痛减轻或消失后再反复发生者,提示病变范围的扩展。 部分患者在疼痛同时可伴有强烈的恐惧感或濒死感。 胸主动脉夹层的主要临床表现 心脏杂音 主动脉听诊区突然出现明确舒张期杂音及/或收缩期杂音是主动脉夹层的重要体征,此为主动脉瓣环扩张或主动脉根部失去支持,造成主动脉瓣关闭不全所致。 胸主动脉夹层的主要临床表现 累及分支动脉闭塞 1.夹层破入心包:急性心脏压塞 2.主动脉瓣:主动脉瓣关闭不全 3.冠状动脉:心绞痛或心肌梗塞 4.颈动脉、椎动脉:脑卒中 5.腹主动脉及分支:类似急腹症 6.肾动脉:腰痛及血尿,相继引起急性肾功能衰竭 7.髂动脉:下肢疼痛,活动受限 8.压迫左喉返神经时出现声带麻痹 9.压迫颈交感神经节出现Horner综合征 诊断检查 心电图 可与心肌梗死鉴别,但20%的急性A型夹层累及冠脉可出现心肌缺血或心肌梗死的表现。 X线胸片:60%的患者可发现主动脉影增宽。 彩超:定位内膜裂口,显示真、假腔的状态及血流情况, CTA:可发现主动脉双腔征,主动脉夹层的诊断金标准。 MRA:可显示真、假腔的状态和累及范围。 DSA 实验室检查: a. 血常规:急性期(几小时内)白细胞总数、中性粒细胞计数均可升高。 b. 生化:肌钙蛋白、心肌酶,冠状动脉受累时可升高。 如何鉴别诊断? 急性心肌梗死 急腹症 肺栓塞 疼痛特点:疼痛性质、时间、放散部位不完全相同,特别是主动脉夹层疼痛很难用扩冠药及强止痛药物缓解。 血压变化:都可发生休克,常伴随低血压。主动脉夹层,难以控制的高血压。 心电图:无冠脉受累时,无心肌梗死特异性改变。 心肌酶:无冠脉受累时,心肌酶可无变化 CT检查是鉴别诊断的可靠手段 如何鉴别诊断 - 急性心肌梗死 急腹症 疼痛开始时,腹痛与腹部体征不相符 疼痛向背部或沿主动脉分支的方向放散。 高血压,与急腹症不相符 有时腹部可扪及包快及搏动感。 如何鉴别诊断 肺栓塞 明显呼吸困难 胸痛无主动脉夹层剧烈 血压下降 多有深静脉血栓的症状与体征 发病 急诊: 75% 心内科: 8% 血管外科: 6% 普外科: 4% 神经内科: 4% 呼吸科: 4% 胸外科:1% 首诊科室 64%病患就诊于有诊疗条件医院 36%患者就诊于无诊疗条件医院 三级医院: 7% 二级医院: 15% 三线城市: 14% 介入科:1% 肾脏科 :1% 胸主动夹层首诊科室 获得治疗 增加首诊科室对疾病的认知,使更多病人获得及时治疗 首诊科室需明确诊断,确诊夹层分型 CTA检查是鉴别诊断的可靠手段,需首先确定夹层分型 治疗手段 * * 腹主动脉瘤的诊治 深圳大学第一附属医院 深圳市第二人民医院 血管外科 朱国献 一,腹主动脉瘤的诊断 定义 腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm, AAA)是指腹主动脉局限性扩张超过正常直径的50%。 位于肾动脉以下占95% 无临床症状者占75% 发病率(上升) 人群老龄化:动脉硬化 人群筛查的开展:体检,脑卒中筛查 检测设备的改进 很可能转归 瘤体破裂:死亡 远端脏器栓塞:下肢及脏器缺血。 邻近脏器受压:十二指肠瘘,消化道大出血。 分型 真性动脉瘤 假性动脉瘤 夹层动脉瘤 腹主动脉瘤高危因素 年龄65岁 性别:男性女性(4:1) 家族史: 20%的病人其一代亲属存在腹主动脉瘤表现 吸烟 外周动脉瘤: 股动脉瘤,腘动脉瘤,胸主动脉瘤 高血压 糖尿病 白种人AAA的发生率较高 临床表现 无症状的AAA 腹部与脉率一致的搏动性包块 有症状的AAA 中腹或腰背部钝痛。 疼痛加剧:即将破裂 影像学检查 彩超:筛查,无辐射,不精确 CT血管造影(CTA):可准确测量数据,术前及术后随访金标准 磁共振血管造影(MRA):造影剂用量少,对肾功不全者首选。但体内金属异物者慎用。 DSA:术中应用 腹平片:主动脉区域膨大的弧形钙化,腹部巨大软组织影。

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