农大金山14年物化复习纲要.docVIP

物化复习纲要 1、考试题型：选择题、是非题，简答题和计算题 2、复习内容包括本份纲，半期考卷子，上课讲过的例题，课后布置的习题及思考题。 3、热力学部分 （1）不可逆相变过程和理气恒温可逆过程的 Q,W, △H、△U, △S的计算；绝热不可逆过程熵变的计算（可否设计一可逆绝热过程来计算）；理气△H、△U仅是温度函数（等温、自由膨胀或向真空膨胀过程△H=△U=0） （2）△H ＝Qp，dG =－SdT + Vdp ， ，， ，dG =0，dU=CvdT ，dH=CpdT ，△G=nRT㏑(P2/P1)，各自适用的什么过程（或适用条件）；特别是对于理想气体，dU=CvdT ，dH=CpdT的适用条件又如何。 （3）注意理想气体从同样始态经过等温可逆过程与绝热可逆过程的P,T,W的 大小关系比较；绝热刚性容器中反应，Q、W、△U大小或计算；相变过程如何判断体积功是大于0还是小于0；广度性质与强度性质区别；熵的物理意义（混乱度）及从熵的物理意义如何判断熵增加还是减少；热力学第一，第二、第三定律的数学表达式，文字表述及解决什么问题及应用。 （4）孤离体系的概念的理解（Q=0,W=0, △U=0） （5）可逆循环、不可逆循环体系△H、△U、△G、△S变化（都为0，不管体系为何物质）,卡诺循环是什么循环；可逆过程与不可逆过程的意义，可逆过程与可逆循环过程的区别。 状态不变:循环过程 △S=0 △U=0 △H=0 △G=0 （6）熵值不变 封闭体系，绝热可逆过程 孤离体系，可逆过程(如果是孤立体系发生一可逆过程，体系、环境及总的熵变各是大于0，小于0还是等于0)。 （7）熵增加原理文字表述及其应用，用△S体≥0或△G≤0作为判据条件是什么及判据的应用？ 注意△S体，△S环，△S总的区别；注意可逆过程与不可逆过程熵变大小比较（相等）；可逆过程与不可逆过程热温商之和大小比较；可逆过程熵变与热温商的关系；不可逆过程熵变与热温商的关系； （8）QP = ΔH，QV = ΔU成立的条件，注意QP 和QV不是状态函数；热容与摩尔热容各自属于强度性质还是广度性质。状态与状态函数的关系：状态确定，所有状态函数能否确定？某一状态函数确定，状态可否确定?不同状态可否有相同的某一状态函数； （9）相律：C、P、F的关系，主要是求C、P、F，关键是C=S-R-R’；物种数与独立组分数之间的区别（物种数可随角度不同而变，但组分数不变）；水的沸点和冰的熔点随压力的变化关系；三相点和冰点的区别。 （10）化学势概念（四个定义），化学势判据使用条件及如何利用化学势判据来判断过程进行的方向，比较纯水与溶液中水化学势高低。化学势与压力的关系，偏摩尔量概念及判断化学势与偏摩尔量二者的关系；化学势是强度性质还是广度性质。 （11）平衡常数与温度的关系，勒沙特列原理；平衡常数与反应方程式写法的关系；反应方程式相加减，平衡常数又如何变化；如何利用比较标准平衡常数与压力商数值的大小来判断平衡移动的方向，分解压的概念。 （12）亨利定律及拉乌尔定律的公式计算及其应用，； （13）克拉贝龙方程，Clausius-clapeyron公式（即克劳修斯-克拉贝龙方程）的意义、条件和应用，注意克拉贝龙方程与Clausius-clapeyron公式的适用条件是不同的! （14）基尔霍夫定律----化学反应焓变△H随温度的变化关系。（主要决定于△Cp,m是大于0，小于0还是等于0）。 4、动力学 （1）基本概念（反应级数，反应分子数，质量作用定律及其使用条件），基元反应的反应级数有哪些，复杂反应与基元反应的反应级数有什么区别；如何判断反应为几级反应；哪些反应属于一级，二级反应。 （2）零级、一级、二级特征：（半衰期特征、速率常数的单位特征及反应物浓度与时间关系） 零级：k0:单位 t1/2 = 一级： k1:单位为S-1（时间倒数） (与初始浓度无关) 二级：k2（mol/L）-1。S-1， (与初始浓度成反比) （3）一级反应有关计算： 二级反应有关计算（注意在选择题、是非题和计算题中都会体现）： （a≠b） （4）注意反应级数与反应分子数的特征，反应级数与反应分子数的区别与联系。 （5）阿仑尼乌斯公斯公式及其应用，反应速率与活化分子百分数、活化能和温度的关系。 5、表面张力、表面能、弯曲液面特性 （1）什么是比表面，表面张力，比表面吉布斯自由能，其中哪些会随分散程度变化，哪些属于强度性质，哪些属于广度性质；面粉厂容易发生爆炸的原