鼠疫研究与控制措施.pdfVIP

中国人兽共患病学术研讨会论文集 39 16。曾焱华。要移潆，余敏孝}，镣．穿透支鞭体脂质 24(10)：807-811 相关膜蛋白激活核因子KB诱导小鼠暇噍细胞表达诱导性 15．黼玉璞，叶元康．支原体与支原体病．北京．人 一氧化氮合酶．中华微生物学和免疫学杂志，2004， 民卫生出版社，2(X}0 鼠疫研究与控制措施 张涛 广东省湛江鼠疫防治研究所。湛江524037 SARS隐去，禽流感紧随其后，带给我们的反了理论上的指导作用。可将细菌基因缀在进化过 思：其实一些传染病就在我们身边，只是人类先 程中发生的变化大致分为四类：碱基突变、经 (Latertransfer)LGT获得外源性遗传物质、 前没有涉是刭一些边缘建带和自然疫源性疾病存 gene 在的地区：以及过去的诊断技术，不知将他们如何 基因易l除、基因组重组。其中LGT可一次性带来 区分开来；当然人类在进化，病原微生物也在进 新的基因序列，赋予一种细菌新的生物学功能， 化，特别是一旦表位基因的突变跨越了物静闻相 包括适应生态位的能力，如突变的细菌强始感染 对单一寄生的模式，某种疾病就会在新的物种问暴 不同宿主，引起不阏的疾病等。耶尔森氏菌属酶 发流行，灾难就会发生。随着世界范围内人口的 细菌在各自适应其独特的生态位(Ecological 剔增，人类活动边界的扩大和活动强度的加强， niches)进化过程中，基因组发生了楣疵的变化； 人类愈来愈多地深入到一些自然疫源性痰瘸的疫 而其中的一些变化就决定了这些细菌各自晦疾病 源地，环境污染，全球气温的变暖(温室效应等)。 谱和宿主范围上的不同。鼠痰菌的进化酋先是在 抗生素、农药、化肥及激素类药物的滥用，家禽 500万年翁从某一肠杆菌株(共同的祖先)进化丽 养殖及其交易方式的不科学和不规范，沿江、河 来．大约在300多万年前、分化为大肠诶氏菌、 犬坝的修建，新开农Efj，便捷的交通，世界的都 沙门氏菌属和植物病原菌属；接着在100多万年 市纯，野生动物梭当宠物或摆土餐桌都秀珏速了全 前、又从植物病原菌系(胡萝卜软腐欧文氏腐生 球疾病的暴发和流行。对传染病的重薪认识，带来 菌)逐渐进化为小肠结肠炎耶尔森氏菌、假结核 了观念的转变。加强医院哨点监测，开发新一代 菌(包括从沙门氏伤寒杆菌中获取的一螳全身致 疫苗，建立疾病发生过程的模型、{舞发病原体的 快速诊断技术等，摆在了我们面前。 鼠疫菌。当然进化过程中也从剔的病毒和细菌获 我国存在着世界上面积最大。最为复杂多样 取了大量基因。其中一些基因是让鼠疫菌能在哺 的鼠疫自然疫源地。现这些疫源地正处予高度活 乳动物体内(盘液中)存活，另一些基因爨瞻毫使 跃状态，我国面临着鼠疫的严重威胁。上世纪60_其寄生在媒介蚤体内，而不被各种蛋白消化酶所 70年代开展的全民性的“灭鼠拔源”运动，曾一 杀死，包括进一步在蚤的前胃中形成菌栓；以及 段时阎缒我凋夭部分疫源建处予隐伏状态。执∞ 鼠疫菌在遁体中胃内特定条件下所产生的鼠毒素 年代以来我国的人间鼠疫事件，绝大多数都是在 对自身的保护作用等；特男Ⅱ是磷脂酶D(PLD)基因 没有事先侦知动物问鼠疫流行的情况下发生的， 的获取。导致鼠疫菌疾病谱和宿主范围的不同， 这说明，我毽的鼠疫监测离先期发现的髫标，还 与捌的耶尔森氏莹属的细菌攘比，特别是生态位 有相当的距离，特舅t链在快速诊断技术方面。为 的改变。成为鼠疫的致命“杀手剑”。 由于鼠疫 此因加强ELISA、萤光免疫、免疫胶体金等血清菌外膜蛋白和多糖成分比较特殊，使其不同与其 学方法穰P