热固性预聚体对PA6%2fPMMA体系的界面增容作用研究.pdfVIP

2009年中国工程塑料复合材料技术研讨会论文集 黎婵马海瑛杨宇明 (中国科学院长春应用化学研究所，长春130022) 摘要通过高分子溶液悬涂的方法，制备了尼龙6(PA6)／聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)双层膜，在上层PMMA薄 膜中引入不同含量的双酚A型环氧树脂(EP)，在退火过程中，环氧树脂在两相界面处通过化学／物理作用引入了交 脂的加入确实提高了PA6／PMMA双层膜体系的界面粘结，增加了二者的相容性。 关捷词尼龙6聚甲基丙烯酸甲酯赋酚A型环氧树脂界面粘结 尼龙6(PA6)是一种半晶性的应用广泛的热塑2．35，日本AL公司； 性工程塑料，具有高拉伸强度、强韧性、耐蠕变性；耐 双酚A型EP：DGEBA，环氧值455-500g／mol， 反复冲击性、耐磨性；耐溶剂性、耐油、耐酯性；对气 济南树脂化工公司； 体的高的阻隔性；低的摩擦系数。聚甲基丙烯酸甲 甲酸：分析纯，北京益利精细化学品有限公司； 酯(PMMA)是无臭无味的热塑性塑料，具有有优异 环己酮：分析纯，北京北化精细化学品有限公 的透明性、良好的表面光泽性；耐热性和优良的熔融 司。 流动性，成型性好；耐侯性优良，电绝缘性高；密度 1．2仪器、设备 低。若能开发出集二者优点为一体的新型高分子材 台式匀胶机：KW一4A型，中国科学院微电子中 心： 料，将具有很好的应用前景。但是PA6和PMMA在 FTS一7 共混过程中结合熵很低，二者界面结合力较弱。近 傅立叶红外光谱(mR)仪：Bio—Rad 些年，不论在工业生产还是理论研究领域，共混物的 型，ATR晶体采用ZnSe； 原位反应增容都得到了广泛关注。大量反应增容都 是基于在反应共混过程中，两相界面处原位生成接 KROSS公司； 枝或嵌段共聚物，这些共聚物在体系中充当乳化剂， 原子力显微镜(AFM)：SPA300HV型，日本 Seiko 起到降低界面张力、提高界面粘结的作用。但这些 Instruments公司o 接枝嵌段共聚物不可能始终稳定地停留在界面处， 1．3试样制备 随着条件的改变，共聚物会形成胶束迁移到均聚物 配制质量分数分别为3％的PA6甲酸溶液，5％ 本体中，从而丧失增容作用¨五】。为了克服这一弊 的PMMA和EP环己酮溶液，其中EP在共混物中的 端，笔者利用溶液悬涂法制备不相容PA6／PMMA双质量分数分别为0、l％、3％、5％、7％、10％、15％、 层膜体系，在界面处引入环氧树脂(EP)小分子预聚 体，在退火过程中，EP与PA6的胺基发生反应，在 两相界面处通过化学／物理作用引入网络结构使两 匀胶机上将PA6溶液旋转涂覆于硅片上，旋涂条 件：3000 相强迫相容，这种增容作用可以相对稳定地存在而 r／rain，308，500C真空烘干溶剂得PA6单层 不易被破坏，显示出一定的优越性和新颖性。 膜。在烘干的PA6膜上直接旋转涂覆PMMA+EP 本实验为工业开发PA6／PMMA复合材料奠定(不同比例)环己酮溶液，旋涂条件：2000r／rain，30 了一定的理论基础，通过熔融共混和多层复合工艺， 8，50℃真空烘干得到PA6／PMMA(含不同比例的 有望生产出具有高透明性、高阻隔性、高耐候性的高 EP)双层膜。再把双层膜放至真空烘箱，220。C退火 分子合金和多层复合膜。 12h，用四氢呋喃选择性洗脱上层PMMA和未反应 l实验部分 1．1主要原