反渗透膜法除氟的研究.pdfVIP

反渗透膜法除氟研究 李盛姬+罗齐新郊丽娟 (浙江省化1。研究院，浙江杭州310023) 1前言 住，|导体、金属处理、玻璃制造等J’业中均会产生人城的古氟废水，尤其是随着’f导 体l业的快速发展．人垃地使删氢氟酸HF进行蚀刻与清冼操作，闻此从环保的角度来看， 寻找有设的处理高浓度含氟废水是很重要也很有必要的。目前国内91ql／导的除氟方法有絮 凝…、吸附【2“、化学沉淀【7qJ。lH化学方往l。“…等。 膜分离技术{!土被J泛地麻Ⅲf豫氟10”1．尤其是反渗透(RO)膜分离过鞋。RO娃一 种压力趟动的膜过氍．不需要相变，不使圳高温。因萁』1有低温谍作、低能耗、易r操作 曹优点RO被』泛川丁苦成永与废水的除氟”¨…。然而．在这些除氟麻川中．RO膜对氟 离r廿现出高的截留性能，即氟离二，儿乎完全被RO膜所截留，这住定}一’度上也限制r RO撇住除讯巾的应川。某些特分离体系，需耍大部升氟离f通过RO膜，而不足被截留。 丰州究往考察RO对NaF溶液与TFA溶液的基础￡．通过调口原料液pH值，使大部 舒氟离】’透过RO膜，人人脐低RO膜对氟离f的截留牢，从而实现TFA与氟离子的分离。 2实验方法 奉实验采HJ间歇错流式RO系统，蛮验装簧如削I所吓。反渗透膜朋O删密封陶密封 在两块不锈钢池f中间，从而形成膜分离单元。膜分离单元前面加一个缓冲罐，蛆防lP脉 冲，稳定系统。原料从原料储}自经一计蛙泵泵^缓冲罐，进入】{}1分离单元。被膜截留的浓 !韬澉返嗣牟原料储楠，透过腆的渗透液圳川弈器储存。所朋的反渗透雌均来自f-杭州水处 理中心ROl2-7．材质山聚酰胺．有姓膜面积约为40cm2。所有实验均为实验室配制的}；；f液， 操nr滞应保持^：25℃左厶。 图1 RO实验装置圈 3实验结果与讨论 |l；l递茴F铍定义为 F：兰 氟截留率定义为： 只“。r；口玎rejection c2， c％，=肾×t。。 和本实验中，用总有机碳TOC截留率代表TFA的截留率： 贼，一咖酬呦=％笋Ⅲ。 (3) 其中F，V，A和t分别代表通量(Lrn之11I)、渗透液体积(L)、膜面积(m2)和操作时间(h)； IF]，。平|l【F-k分别代表原料侧与渗透侧溶液中氟离子的浓度；冗)9与T(]Cp则分别代表原 料侧与渗透侧溶液中的TOC。 3．1反渗透膜处理NaF溶液 在本实验中，分别配制了三种不同NaF初始浓度的溶液A、B、C加以研究，其中A 与B浓度相对较低，而C初始浓度相对较高。这三种溶液的具体性质见表1。 表1 3种NaF溶液性质 不同浓度NaF溶液的反渗透处理结果见图2．4。操作压力保持在1．5MPa，流速为2．2 LPM。由幽2可知，当NaF溶液初始浓度较低时，渗透液中氟离子的浓度低于2 ppm，而 当初始浓度较高时，渗透液中氟离子的浓度约为12—13 ppm。其氟离子截留率达到96％以 上，这也意味着，在pH约为7时，所用反渗透膜对氟离子有很高的截留率。 同时也考察了渗透侧电导率和通量，结果分别见图3和图4。从图3可以看出，渗透 侧电导率与氟离子截留率有着类似的趋势。图4则说明了在考察的浓度范围内，反渗透膜 L111_h～。 的通堵变化不大，基本保持在33．39 ^暑凸五一D口IS 2再。口=＆u茸_蜀．。aoo吾一_Io等一．I Time(h) 图2不同NaF初始浓度下渗透液氟离