烃的衍生物复习课件.pptVIP

* * 单击此处编辑母版标题样式 * * * 烃的衍生物复习课 一、烃的各类衍生物的重要性质 1. 跟金属钠反应。 2. 跟氢卤酸反应。 3. 分子间脱水。 4. 分子内脱水。 5. 氧化反应。 6. 酯化反应。 —OH与链烃基相连， C—O键和O—H键易断裂 乙醇C2H5OH —OH 羟基 R—OH 醇 1. 取代反应：与NaOH水溶液反应生成醇。 2. 消去反应：与强碱的乙醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。 C—Br 易断裂 溴乙烷 C2H5Br —X 卤原子 R—X 卤代烃 主要化学性质 分子结构特点 代表性物质 官能团 通式 类别 1. 加成反应：加氢生成乙醇。 2. 具有还原性：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如：银镜反应） —CHO具有不饱和性和还原性 乙醛CH3—CHO —CHO 醛基 R—CHO 醛 1. 弱酸性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。 2. 取代反应：跟浓溴水反应。 3. 显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物质。 —OH直接跟苯环相连 —OH 酚 主要化学性质 分子结构特点 代表性物质 官能团 通式 类别 OH 发生水解反应，生成羧酸和醇 分子中RCO和OR?之间的键容易断裂 乙酸乙酯 —COOR? 酯基 R—COOR? 酯 1. 具有酸类通性。 2. 能起酯化反应。 受C=O双键影响，O—H能够电离，产生H+ 乙酸 —COOH 羧基 R—COOH 羧酸 主要化学性质 分子结构特点 代表性物质 官能团 通式 类别 —CH2—CH2— n CH3—CH3 CH2==CH2 CH≡CH CH3CH2Cl CH3COOH CH3CH2OH CH3CHO CH3COONa CH2—CH2 — — Cl Cl CH2==CH — Cl CH==CH — — Cl Cl HC—CH — — Cl Cl — — Cl Cl Br OH ONa CH3COOCH2CH3 （1） （2） （3） （4） （5） （6） （8） （7） （9） （10） （11） （12） （13） （14） (15) (16) （17） （18） （19） （20） （21） （22） （23） （24） （25） OH Br Br Br 卤代烃 主要化学性质: 通式 R—X CnH2n+1X 官能团 —X 代表物 C2H5Br 1、取代反应：C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr （水解反应） 2、消去反应：C2H5Br + NaOH CH2==CH2 + NaBr +H2O NaOH 醇 最小物 CH3X △ 醇: 通式 官能团 代表物 主要化学性质 R—OH —OH C2H5OH CnH2n+1OH 1、取代反应：2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2 2、消去反应： C2H5OH CH2==CH2 + H2O 3、氧化反应： 燃烧： C2H5OH +3 O2 2CO2 +3H2O 催化氧化：2C2H5OH + O2 2CH3CHO + 2H2O 浓H2SO4 1700C 点燃 催化剂 最小物 CH3OH 4、酯化反应：（放在后面与羧酸一起阐述） 官能团 代表物 主要化学性质 酚: OH —OH OH ONa ONa OH OH 1、弱酸性： 酸性： + NaOH + H2O 弱酸性： + H2O + CO2 + NaHCO3 2、取代反应： + 3Br2 + 3HBr 3、显色反应：与FeCl3 反应生成紫色溶液 OH Br Br Br 通式 官能团 代表物 主要化学性质 醛: R—CHO —CHO CH3CHO 1、加成反应：CH3CHO + H2 CH3CH2OH （还原反应） 2、氧化反应： 催化氧化：2CH3CHO + O2 2CH3COOH