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广 东 化 工 2011年 第 l0期
90 www.gdchem.corn 第38卷 总第 222期
Fenton氧化法处理难降解有机废水研究进展
雷育涛 ,陈敏敏2
(1.环境保},l部 南环境科学研究昕,f尔 』州I510655:2.广东环境保护工程职业学院,』’尔 /一州 510655)
[摘 要]系统地分析了Fenton氧化法处理难降解有机废水时 pH、H202~;0IItR、初始Fe浓度、反应温度和反应时间等对处理效果的影响,
并指出处理废水时应注意的相关细节。
f关键词]Fenton试剂;难降解有机废水:进展
f中图分类-~]TQ [文献标识码JA [文章编号]1007—1865(2011)10-0090—01
ProgressofStudiesonFentonReagentintheTreatmentofNon—biodegradable
OrganicW astewater
LeiYutao,ChenMinmin
(1.SouthChinaInstituteofEnvironmentalScience.MEP,Guangzhou510655;2.VocationandTechnologicalSchoolofGuangdong
EnvironmentalProtection,Guangzhou510655,China)
Abstract:Inthepaper,pH,H:O2,Fe’ concentration temperatureandreactiontimeofFentonreagentfornon—biodegradableorganicwastewatertreatmentwere
,
re~iewcd,sortiedetailstreatingwastewaterwasalsoindicated
Keywords:fentonregent;Non—biodegradableorganicwastewater:progress
Fenton试刺足 Fe 舣氰水的 合物,双氧水在 Fe 的催化 初始 pH 由于影响了的O·H 产生速率和浓度,就直接影响了
1--,产乍弪基 白南基fOH)。O·H的产生有如 F两途径 J: COD的去除效率。
f1)山两个又氧水分子产生,如反 方稃(1); pH太低时,由于牛产[Fe(H2o)6r而使氧化反应速率将会下
(2)由 价铁和蚁氧水的氧化反应产生,如反应 方群(2) 降,而且,存在的H浓度太高,舣氧水就会形成稳定的[H30z]_,
2H2O2一一 H2O+ O·H+H·OO (1) 这增加了双氧水亲电性进而增强了其稳定性 ,也就减少了与 Fe
Fe +H,O,一— Fc 一 .OH +OH (2) 反应的机率 ,就减少了O·H 的产生。当 pH4 时,由于生成了
通常的,由 一两反应乍成OH主要取决r 价铁和叔氧水 Fe(OH)沉淀,就降低了与双氧水反应的游离Fe浓度,也就减少
降 速卒。 了-OH 的产生;同时,也使双氧水分解加快。实验证明,最佳初
OH是一干叶lj艮强的氧化剂,其标准氧化还原 电位为2.8eV, 始pH为3.0~0.24【】。但无论初始 pH是多少,最终pH为2.5~0.2。
氧化能力仪玖十F(标准氧化还原 乜[位为3.O8eV),是己如的第二
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