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2017-08-22 发布于北京
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加兰他敏全合成研究进展.pdf

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2011年第3l卷有机化学 V01．31，2011 ChineseJournal 第3期。286～296 ofOrganicChemistry No．3，286～296 ·综述与进展· 加兰他敏全合成研究进展房雷础苟少华榔，6 张奕华c (4东南大学化学化工学院药物研究中心南京210009) (6江苏省生物药物高技术研究重点实验窜连云港222000) (。中国药科大学新药研究中心南京210009) 摘要加兰他敏为天然生物碱，具有乙酰胆碱酯酶抑制及神经元烟碱受体构象调节双重活性，临床应用非常广泛．迄今，研究人员已提出多种合成策略，如分子内酚氧化缩合法、分子内Heck反应法等，重点关注近几年加兰他敏全合成的研究进展，并尝试对现有方法的发展演变以及各自特点进行综述．关键词加兰他敏；全合成；研究进展 inTotal ofGalantamine ProgressesSynthesis Gou，Shaohua宰，4，6 Fang，Lei4，6 Zhang，Yihuae Research andChemical Center,School 210009) (aPharmaceutical ofChemistry Engineering,SoutheastUniversity,Nanjing ProvinceHi-Tech Bio．medical (bdiangsu KeyLaboratoryforResearch，Lianyungang222000) cCenter Pharmaceutical 210009) ofDrugDiscovery，China University,Nanjing AbstractGalantamine．anaturalalkaloid AChE andneuronalnicotinic al- possessinginhibitory receptor losteric usedin to different have modulmingeffect，is date，several widely clinic．Up syntheticstrategies for of been thetotal the oxidative synthesisgalantamine，including couplingreaction，the developed phenolic Heck SOon．Inthis in of intramolecular recent thetotal r