MCF-7乳腺癌细胞的国内研究进展.pdfVIP

学 术 探 讨 　　　中国民族民间医药 Ａｃａｄｅｍｉｃ ｓｔｕｄｙ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆｅｔｈｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ ｅｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｙ ·４７ · ＭＣＦ－７ 乳腺癌细胞的国内研究进展 辛建会　张雪鹏 河北联合大学附属医院肿瘤外科，河北　唐山　０６３０００ 【摘　要】　通过综合近五年国内对 ＭＣＦ－７ 乳腺癌细胞研究的情况，总结近期研究成果，从而为未来乳腺癌的研究和治疗的提供 参考。 【关键词】　ＭＣＦ－７ 乳腺癌细胞；国内研究；进展 【中图分类号】Ｒ７３７９　　　 【文献标志码】Ａ　　　　 【文章编号】１００７－８５１７ （２０１４）０８－００４７－０２ 　　乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率有上 乳腺癌细胞 ＳＴＡＴ３ｍＲＮＡ 的表达水平，抑制ＭＣＦ－７ 细胞 升趋势。乳腺癌为激素依赖性肿瘤，内源性激素在乳腺癌 的生长。武向梅等［５］通过研究证明表达ｓｈＲＮＡ 的重组逆转 的发生发展中起着重要的作用。ＭＣＦ－７ 乳腺癌细胞 录病毒载体ｐＳｕｐｅｒ－ｒｅｔｒｏ／Ｂｍｉ－１ｓｉ 能显著抑制乳腺癌细胞 （ＭｉｃｈｉｇａｎＣａｎｃｅｒＦｏｕｎｄａｔｉｏｎ－７），是ＨｅｒｂｅｒｔＳｏｕｌｅａｎｄｃｏ－ 株ＭＣＦ－７ 中Ｂｍｉ－１ 基因表达，从而有效抑制 ＭＣＦ－７ 细 ｗｏｒｋｅｒｓ在 １９７３ 年在密歇根癌症基金会 （Ｍｉｃｈｉｇａｎ Ｃａｎｃｅｒ 胞增殖，为乳腺癌的基因治疗提供了实验依据。 Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ）建立的，ＭＣＦ－７ 细胞保留了多个分化了的乳 １３　ｓｉＲＮＡ研究　ｓｉＲＮＡ 是 ＲＮＡｉ 途径中的中间产物，是 腺上皮的特性，包括能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并 ＲＮＡｉ发挥效应所必需的因子。ｓｉＲＮＡ 的形成主要由Ｄｉｃｅｒ 能形成圆形复合物，因此抑制了 ＭＣＦ－７ 细胞的生长，从 和Ｒｄｅ－１ 调控完成。ｓｉＲＮＡ 识别靶序列是有高度特异性 而控制乳腺癌，目前国内对此有了较深入的研究，现将近 的，因为降解首先在相对于ｓｉＲＮＡ来说的中央位置发生， 年国内对ＭＣＦ－７乳腺癌细胞的研究综述如下。 所以这些中央的碱基位点就显得极为重要，一旦发生错配 １　基础研究 就会严重抑制 ＲＮＡｉ 的效应。针对 ＶＥＧＦ 基因设计 ｓｉＲ １１　转染技术应用　转染 （ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）指真核细胞由于 ＮＡ［６］，可靶向抑制ＭＣＦ－７ 乳腺癌细胞 ＶＥＧＦ 的表达，下 外源ＤＮＡ掺入而获得新的遗传标志的过程。常规转染技术 调ＶＥＧＦ后的ＭＣＦ－７ 细胞上清对ＤＣ分化成熟及功能的抑 可分为瞬时转染和永久转染两大类。细胞转染是近期研究 制作用明显降低，从而推测 ＶＥＧＦ 在肿瘤的发生、发展和 进展较快，成果较多的基因技术，侯冷晨等［１］应用ＲＮＡ干 免疫抑制方面可能起着重要的作用。郭绍文等［７］研究证明 扰技术成功地将ｍｉＲＮＡ转染入乳腺癌细胞株，ｍｉＲ－５４８ｃ－ Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ细胞迁移系统检测显示下调ＲＲＭ２ 基因显著抑制 ５ｐ通过干扰细胞周期，影响乳腺癌细胞的增殖、迁移和凋 了ＭＣＦ－７ 细胞的迁移能力；转染 ｓｉＲＮＡ－ＲＲＭ２ 下调 亡，有望成为乳腺癌诊疗的靶点之一。另有研究［２］表明， ＲＲＭ２基因能显著抑制裸鼠移植瘤的生长，ＲＲＭ２ 的过表达 １５ｄＰＧＪ２和ＰＴＥＮ质粒转染能有效的抑制体外培养的乳腺癌 与人乳腺癌细胞的高增殖和迁移能力有关，抑制ＲＲＭ２ 的 细胞株 ＭＣＦ－７ 的生长，ｐｃＤＮＡ３０－ＰＴＥＮ 质粒转染能抑 功能是治疗乳腺癌的一个潜在的治疗策略。人 ＭＣＦ－７ 乳 制ＭＣＦ－７ 乳腺癌细胞的恶性表型，ｐｃＤＮＡ３０－ＰＴＥＮ 质 腺癌细胞中解聚素－金属蛋白酶１７ （ＡＤＡＭ１７）ｍＲＮＡ［８］及 粒转染抑制ＭＣＦ－７ 乳腺癌生长的机制是周期阻滞，联合 蛋白在ＭＣＦ－７ 细胞中呈高表达，转染特异性ＡＤＡＭ１７－ １５ｄ－ＰＧ