中药鉴定技术的新进展.pdfVIP

临床 医学 医学信息2014年8月第27卷第8期(中) MedicalInformation.Aug. 2014.Vol.27. No. 8 [5] 点定位在rslll3600，这项结论在高加索人群和亚洲人群中都得到验证 。 志上。在实验室开展的另一项研究表明PLD3是通过调控生成淀粉样蛋白的 3线粒体外膜转移酶40 (translocaseof outer mitochondrial membrane40 基因的活性，来影响阿尔茨海默氏症风险。 homolog ,TOMM40) 随着老年社会的到来，AD给个人、家庭和社会带来的影响也日渐突出。 TOMM 40做为近几年阿尔兹海默易感基因研究的热点,在于它不仅可以 但是，临床上暂时没有行之有效的药物。临床证据表明：目前AD不可治愈，但 较准确预测AD病例, 还可以确定病症出现的年龄。有研究者通过研究发现， 是不代表其不可治疗。提前或发病初期进行干预治疗，是目前治疗阿尔兹海默 TOMM40基因的携带连续T碱基的长度所形成的基因多态性对应的患者发病 最有效的措施。然而，AD起病隐蔽，大多患者到医院诊治时已经错失治疗的 [6] 年龄有所不同 ，TOMM40基因多态性可增加AD的易感性。例如一个人若遗传 最佳时期，因此，明确其发病机理、探索早期高效诊断方法是应对 AD 的关键。 到从他父母的携带着长T 的Tomm40和ApoE着3，那他患上AD的时间可能会 研究阿尔茨海默病的遗传易感基因对于开展人群的预防、防止和延缓AD 的 是60岁。如果他们遗传的是一个短T形式的Tomm40，那么患老年痴呆症的年 发生具有重要意义。 龄会推迟到70岁。如果他们从父母那里遗传的两个都是短T形式的Tomm40 参考文献: 则意味着携带者可能将永远不会患AD。武田(Takeda)及合作伙伴Zinfandel制药 [1]HarveyRJ, Skelton-Robinson M, Rossor MN. The prevalence and causes of dementia in 在波士顿举行2013年阿尔茨海默氏症协会国际会议(AAIC)上公布了一项新研 people undertheageof65years[J].J NeurolNeurosurgPsychiatry,2003,74:1206-1209. 究的数据，透漏联合研发的关于阿尔兹海默症的生物标记物TOMM40研究进展 [2]CamPionD袁Dumnachin C袁Hannequin D袁et al.Early-onset autosoma ldominant Alhzeimer 顺利，正开发用于识别在未来5年内呈现AD的高风险个体。该生物标记物目前 disease: Prevalence袁genetic heterogeneity and mutation spectrum [J]援Am J Hum Genet袁 1999袁65:664-670. 能够有70%~8