TiO2-PEDT-PSS双层复合膜光催化活性研究.pdfVIP

第36卷 第9期 稀有金属材料与工程 、b1．36．N0．9 2007年 9月 RAREMETALMATER【ALSANDENGⅢEERⅡ岣 中乾宏，杨辉，高基伟，杨介更 (浙江大学，浙江杭州310027) 搞 产物的体积比为10：1～15：l时，PED御ss涂膜液性能最优，PEDT，Pss薄膜层的最佳厚度为2JIDl，Ti02薄膜层的最佳 厚度在200 nm左右。此外，还对复合膜光催化活性提高的机制进行了探讨。结果表明．由于PED聊ss的悬低空余轨 复音，增加了复台膜表面空穴的浓度，因此复合膜光催化活性比单一Ti02薄膜高。 关键词：二氧化钛；聚乙撑二氧噻吩，聚苯乙烯磺酸：有机．无机复合膜：光催化 中田法分类号：0643 文献标识码：A 文章编号：1002．185x(2007)09．1530．04 高‘1“。同时，也拓展了薄膜在不耐热或难以加热的基 1 引 言 材上的应用。在此基础上，进一步分析了影响该复合 Ti02薄膜与Ti02粉体相比，易于回收，而且便于膜光催化活性的几个重要因素：PEDT，Pss涂膜液的 负载到玻璃、陶瓷、金属等不同的基材上，因此在污 染治理、杀菌等方面有着广泛的应用¨1。．为提高Ti02并对该复合膜光催化活性提高的机制进行了探讨。 薄膜的光催化活性及效率，已经有许多方法见于报道， 2实验 其中，半导体复合能够通过载流子在不同能级半导体 之间的输运和分离，获得较高的光催化效率p』J，因而 2．1复合膜的制备 受到了广泛的关注。目前，采用的半导体多为无机半 按照文献【10】的制各方法，以普通载玻片为基底， 导体，而很少用到有机半导体，这是由于传统溶胶． 凝胶制各方法的晶化热处理限制了对耐热性较差的有 机物的使用。不过，这种有机半导体，如聚苯胺、聚 膜结构如图l所示。 吡咯、聚噻吩等及其衍生物【“”，在¨02太阳能电池 上已经得到了很好的应用。通过电化学沉积等方法， 将上述的有机半导体沉积到预先制备好的Ti02结晶 膜上，即可促进光生载流子的分离，提高光电转换效 率。可见，为使有机半导体能在Ti02光催化领域得以 应用，Ti02薄膜的低温制备是关键。 图1 Ti02．PEDT，Pss复合膜结构示意图 s仇∞咖ofTi02．PEDT，Pssm咀 本研究采用溶胶．凝胶法制各出了具有锐钛矿晶 Fi91 c咖p∞jte 粒的Ti02溶胶【9】t进而在低温下直接涂膜获得了Ti02 结晶膜。因此。选用PEDT／PsS(聚乙撑二氧噻吩2．2测试表征 (PEDT)掺杂聚苯乙烯磺酸盐(Pss))作为复合用 的有机半导体，在低温下制备出Ti02．PEDT，PSS复合 膜，其光催化活性与纯Ti02薄膜相比，有了显著的提光谱仪测定薄膜的PL谱，激发波长为350nm，光电 收到初稿日期：2006．09_25l收到修改稿日期：2∞6-11．19 基金项目：浙江省科技计划(2005c”005) 万方数据 第9期 申乾宏等：TiOrPEDl佃ss双层复合膜光催化活性研究 -1531· nm／min。 倍增管电压700V，扫描速率240 催化活性降低。由此可见，TEOS水解产物的加入量 要同时兼顾到薄膜强度和复合膜的光催化活性。其较 以浓度为2mg／L的罗丹明B水溶液的光催化降解 评价薄膜的光催化活性。取40mL上述溶液装入培养 皿中，然后将3片镀膜玻璃片(膜面向上)浸入溶液 产物的体积比为10：1～15：1