多孔钛板负载Pd-Cu催化还原水中硝酸盐氮的研究.pdfVIP

2008年 第5期 水 处 理 信 息 报 导 色谱法及芘荧光探针法，探讨了环期精(CDs)对腐 焦化废水二级生化出水中有机污染物的氯化 植酸(HA)与以芘为代表的多环芳烃(PAHS)相互作 特性 龚剑丽 孙贤波等 《环境化学》 vo1．27， 用的影响。B-CD与AH 的吸收光谱和荧光光谱测 No．2，2008。l93～196 考察了o3氧化法与UV，O3 定结果表明：B-CD能够包络HA的芳环部分；荧光 氧化法对焦化废水二级生化出水中溶解性有机物 猝灭法和圆二色谱法测定结果表明：HA 能够与被 的去除效果，以及二级出水中有机污染物的氧化特 B-CD 空腔包络的芘分子发生相互作用，CDs和 性 。结果表 明，O3氧化法对于二级出水的 Uv2j4 HA之间存在与芘相互作用的竞争；用荧光猝灭法 值具有较高的去除效率，30rain内即可达 75．7％， 测定了四种不同CDs存在下 AH 和芘的结合常数， 但对 COD和DOC的去除效果很差，150rain的去 并用芘为荧光探针进行测定，结果表明：CDs浓度 除率仅为37．1％和 33。7％。而UV／03氧化法对二级 较低时，HA对芘的作用 占优势：反之，CDs占优势。 生化出水UV254．COD和 DOC均具有 良好的去除 与其它三种CDs不同，Y．CD存在下HA与芘的结 效果，l50min时的去除率分别为 95．3％。90．2％和 合常数随其浓度的升高一直增大。 77．8％。经过O3氧化法处理后，疏水性物质的浓度 明显下降，而弱疏水有机物与亲水性有机物浓度有 多孔钛板负载 Pd．Cu催化还原水中硝酸盐氮 所上升；UV／O3氧化法处理对疏水性有机物和弱疏 的研究 周丽 邓慧萍等 环《境化学》Vo1．27，No．2， 水有机物均具有 良好的去除效果，而亲水性有机物 2008，l72～176 研究了多孔钛板负载Pd．Cu(12．1) 浓度仅得到部分降低 。 催化剂作为阴极，利用电化学反应器脱除水中的硝 酸盐氮，在 pH 值为 6．4，电极板的电流密度为 磁载光催化剂 TiO2／AI203／Y-F~203的制备与 2．3mA ·cm 的条件下，以0．1g／L无水硫酸钠作为 降解染料的优化模型 王拯 张风宝 《环境化学》 支持电解质，反应 4h后，硝酸盐氮的去除率可以 Vo1．27，No．3，2o08，283～287 采用共沉淀结合 达到 36％，出水浓度已接近饮用水标准，然而在此 固体粒子混合法，在 Tio2中引入三氧化二铝包膜 催化剂负载比例下对副产物氨氮的选择率非常高。 磁性核，通过对催化剂的Ⅺ ，TEM和红外光谱 反应在 300mA，pH值为 6．4时脱硝效果最高。在 分析，发现磁性核具有y．Fe2O3的晶相，且被三氧 合适 的浓度下，NO3一占优势地位 ，受竞争吸附影 化二铝及二氧化钛包裹 ，形成复合型磁载光催化 响小，同时电极板吸附位未达到饱和时，电催化反 剂。同时对影响磁载光催化剂氧化直接耐酸大红 硝化反应符合表观一级反应动力学。另外。溶液的 4BS染料废水的因素：初始 pH值 (5．3～5．7)、光强 传质对反硝化没有显著影响：进水 口的外露形成的 (12．35-18．455uW ·cm )和 TiO2浓度 (0．45 水流跌落有利于 NH3的逸 出，反应溶液中的 1．45mg／L)进行研究，通过建立响应 曲面模型可得 NH4+-N 副产物减少，但是硝酸盐氮的去除效果受 到最佳的初始 pH值、光强和磁载光催化剂浓度分 到影响。 别为 5．45，l9．49X102 W ·c