第五章物质基础讲课.pptVIP

5.1 原子结构的近代概念 5.1.1 波函数 原子粒子: r 10-9 ~10-8 m 物理学的研究表明：质量极小，速度极大的电子，其运动完全不同于宏观物体,不遵守经典力学规律，它不遵守牛顿力学定律，没有固定的运动轨迹，应用量子力学描述微观粒子的运动状态。 量子力学认为微观粒子的能量是量子化的，粒子可处于不同能级上，当粒子从一个能级跃迁到另一个能级时，能量变化是跳跃式、不连续的。 三、波函数和量子数：核外电子排布和运动 主量子数是确定电子离核远近（平均距离）和能级的主要参数。n值越大，表示电子离核的平均距离越远，所处状态的能级越高。 n=1.2.3.4……7 K.L.M.N 、O、P、Q 原子的电子排布和电子构型 同周期，从左至右，最高氧化值逐渐升高。 最高氧化值= 族序数（VIII族例外）。 非金属最低氧化值=族序数—8 。 副族元素大都有可变氧化值 。 3.电离能 元素的原子在气态时失去电子的难易，可以用电离能来衡量,电离能越大,失去电子越难。 电离能(I)：气态原子失去一个电子成为气态+1价离子，所需吸收的能量。A(g)+I?A+(g)+ e- 第一电离能(I1)：基态气态原子失去第一个电子成为气态+1价离子，所需吸收的能量。 A(g)+ I1 ?A+(g)+ e- 影响电离能大小的因素:原子的核电荷、半径与电子构型。 电负性：衡量分子中各原子吸引电子的能力。 电负性值越大，原子在分子中吸引电子的能力越强， L.C.鲍林提出的标度：根据热化学数据和分子的键能，指定氟的电负性为4.0，锂的电负性1.0，计算其他元素的相对电负性。 非金属性强；电负性最大者氟元素为4.0 ,最小者铯元素为0.7。 电负性值越小，原子在分子中吸引电子的能力越弱，金属性越强。 应用意义： （1）判断元素的金属性和非金属性。 （2）判断化合物中元素化合价的正负。 （3）判断分子的极性和键型。 主族：同周期从左至右，电负性逐渐增大。 　同族从上至下 ， 电负性逐渐减小。 副族：电负性值较接近，变化规律不明显。 电负性2.0为金属（Pt系，Au除外）; 电负性2.0为非金属（Si除外）; 电负性差值越大，键的极性越大 例如： H—S C—CI H—N Si—CI H—O 电负性差值 0.4 0.5 　 0.9 　 1.2 1.4 键的极性增大 2. 金属键  金属键：金属晶体中自由电子与原子或正离子之间的作用力。 5.3.2分子的极性和分子的空间构型 1、共价键参数 表征共价键性质的物理量统称共价键参数 键长：分子中成键原子的两核间距离,键长值越小，键 越牢固。 键角：分子中相邻两键间的夹角，反映分子空间构型的 重要因素之一。 键能：从能量因素衡量化学键强弱的物理量。 用于预测分子的极性、稳定性和分子的空间构型。　　　　　　　　　　　　 非极性分子：分子中正负电荷中心重合的分子 极性分子：分子中正负电荷中心不重合的分子 （2）电偶极矩μ μ=q·l q-正负电荷中心所带的电量，l-正负电荷中心间的距离μ表示分子中极性的大小 μ=0非极性分子 , μ 0极性分子.  μ越大，分子的极性越大  综上规律： 一般极性不大的分子间作用力以色散力为主， 极性很大的分子间（H2O）作用力才以取向力为主, 分子间作用力在0.3~0.5nm之间起作用。 （2）物质的溶解性 “相似者相溶” :溶质与溶剂的极性越相近越易互溶。 如CCl4能萃取Br2、I2；NaCl、KOH能溶于水。 溶质与溶剂的分子间形成氢键的物质溶解性增强。 1原子核外电子具有 、 二象性；它的电子排布应遵循 ； ； 三个原则；一个核外电子应有四个参数表明它的运动状态，其中主量子数（n）是表明 、 ；当n=2达到全满，这层最多可以填充 个电子，它的轨道形状分别是 、 。 2元素C、N、O、F中电负性最强的是 ；电离能最小的是 ；具有最高氧化值的是 。 3、铁钉、食盐、白糖、小苏打四种物质，以共价键结合的是 ；以金属键结合的是 ；以离子键结合是的 ；既有离子键又有共价键结合的是 4、乙醇和水均属于 （极性、非极性），物质，所以它们可以