侧鏈型樹枝状共聚物製合成舆自组装结耩特性之研究.pdfVIP

2010年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会 Advancein OrderedStructures PolymerLiquidCrysm厶andSupramolecular 侧锺型榭枝状共聚物裂借合成舆自组装结耩特性之研究 趁崮赁1，王振乾2，隙志勇h 1．圆立成功大晕化早工程孕系，台南市70101，； 2．南台科技大晕化孥工程舆材料工程孕系，台南躲710 一．绪输 70年代明始，由於树状高分子(dendrimer)特殊的立髓结耩和特性，使得此颓高分子 的合成舆虑用阴始被重视以及庚泛的探封。 rdendrimerJ造佃字其寅是由溺倜希聪字所 一獯有高分枝结横监有棰高反虑性的三雒高分子材料【11，相较於傅统的综性高分子(1inear polymer)，此往高分子具有更精碓且单一之结耩，呈规则之圆球状，蓝且具有均一分子量 分怖。更重要的是dendrimer具有斡多的官能基，通常可以匾分捣残颓：(a)耦官能基在中 之官能基，使得此往颧型最被庚泛的虑用；(d)退有一颓型之dendrimer，则是每佃分枝接 遇到最困靴的裸题12,3]。 Dendrimer的合成方法主要分舄刚獯，装散式成畏法(Divergentgrowthmethod)及收 敛式揪(Convergentgrowth 官能基囤，缀由·‘迪串的接枝及反虑向外快速生成，其末端充满所需的反虑官能基囤。 然而，此方式所遇到的瓶颈即成畏方式，需要重梭造行合成步骤：而且愈高陪的反虑上， 此状沈更是常兄。再者，最外国的官能基也馑只能合成出一獯。即使如此，骚散式成畏 和Miller[7l所赣表的，此方式是连用最终的末端官能基囤朗始向中心官能基圈接枝反虑。 然而此方式所遭遇到的团境是舍遇到崴重的立髓阻碾影警反虑，尤其在接近中心官能摹 囤畴舍更加艨重。但是此收敛式成畏法封於合成特别官能基囤的dendrimer有重大的贡 献，依照此方法是合成dendrimer，代敷的成畏较容易控制，蓝且可碓保末端官能基囤的 组成，运便是其最大的傻黠。 ’E-mail 55 谢尚儒等：侧锺型树枝状共聚物裂借合成舆自熹H装结横特性之研究 目前树枝状高分子之虑用监不庚泛，主要是由於其合成纯化不易且单儇鞍昂贵的网 保，因此目前鞍常看到之虑用主要多是以生臀材料稳主【91。近年柬，有斡多研究是使川树 枝状高分子做舄基材膜板(templates)柬螯合金盾粒子，虑用於桶媒或3C罨子柏网麈桨； 也有利用树枝状高分子做捣耱接屠，柬裂借单屠或是多眉具有自组装型憋之薄膜。由於 此叛在成本上的要求算是较具借有经滂效虑，因此，此颊研究亦大量的被骚展中。 一般羯了有效的判断树枝状巨罩髓以及共聚合物是否成功的被合成出柬，保利用1H NMR和13CNMR spectra中各相封虑的特徵峰柬研判。尤其捣了挲碓的判断共聚合物是 否有被合成出柬”CNMR光藉是最直接且有效的判藕方式如在共聚合物主缒上stvrene 单元上的C．C键如果其接郯的罩元也是styrene啼则其特徵峰舍位在6=4Q42州ppm 若其相郊的单元是接上Dendriticmacromonomer,则13CNMR的特徵峰便舍由6=40 ppm 8=37～39 NMR光藉便可遥明本研究已成功的合成出 偏移(shif0至0 ppm。由Fig．1(a)13C Dendritic．Linear PS共聚合物。造一步利用Fig．1(b)之1HNMR光措巾Coo￡出(83．69 segment所 ppm)舆．￡避、-￡盎如．(fi=7．0~7．4ppm)稹分面稹封算得到其共聚合物中Dendritic 估之重量百分比，蓝将檬本定羲耦MGX-Y，X所代表意羲羯dendriticmacromonomer所 合成之代敷，而Y则代表共聚合物中dendri