动物性食品中左旋咪唑残留方法研究——高效液相色谱法.pdfVIP

首届中国兽药大会 中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008学术年会论文集 动物性食品中左旋咪唑残留方法的研究 ——高效液相色谱法 曾勇，卢芳，舒金秀，陈向丹 (湖北省兽药监察所，武汉430070) [摘要】 建立了猪、鸡组织中左旋咪唑残留检测的高效液相色谱法。组织试样在碱性条件下先 用乙酸乙酯提取，然后用0．1mol／L盐酸反萃取，萃取的样液用混合型阳离子固相萃取小柱净化，采 X4．6mm nln 用AgilentTC—Ci3(5灿m，250i．d．)色谱柱，用高效液相色谱仪(带紫外检测器)在220 波长处测定，外标法定量。在此条件下，左旋咪唑的保留时间为12—13min。左旋咪唑浓度在10一 明，左旋咪唑在在猪、鸡的肌肉、脂肪和肾脏中的检测限为2灶s／kg，定量限为5肛g／kg，在猪、鸡的肝 脏中的检测限为2灿g／kg，定量限为lOl山g／kg。在添加不同浓度水平测定下，平均回收率在70％一 110％之间，批内变异系数在10％以内，批间变异系数在15％以内。 [关键词】 硫酸阿托品；注射液；高效液相色谱法 ofMethodsfor ofLevamisole Development Determination ResiduesinAnimalDeriveFood—HPLC ZENG Yong，LUFang，SHUJin—xiu，CHENXiang—dan methodWag andvalidatedforthedeterminationof Abstract：High——performanceliquidchromatographyoptimised levamisolein andchickentissues．A extraction inalkaline pig liquid—liquidprocedure medium，usingethy| acetatea8extractionsolvent．Theacetateextractswerere—extractedwith0．1mob／L thesolution ethyl HCl，then WaS a anMCXcolumntoclean reconstituted followed extractaction by solid—phage procedureusing up，The to x4．6nlm wastransferredHPLC to the detect，usingAgilentTC—C18 i．d．)． sample system column(5p。m，250 RetentiontimeoflevamisoleWag ofthedetector Wagverifiedwithrobenidinestand— 12—13min．Linearityresponse ard inthe of linear Wag solutionrange regression 10～1000斗g／L，