福氏志贺菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrS的发现与遗传特征研究.pdfVIP

第五届巾美临床微生物年会暨艾滋病机会感染研讨会 基因的表达是由一个共同的机制来进行调控的。先前的研究提示CDRl与．CDR2基因的上游 序列中含有与酿酒酵母(Saccharomyces 光滑念珠菌PDRl基因能调节ATP结合转运蛋白编码基因的表达，在光滑念珠菌耐药性形成 本研究表明ERGl1、CDRl及CDR2基因上调表达与光滑念珠菌耐药有关，但是这一机制 并不能解释本研究中所有耐药菌株的耐药现象，本研究中个别耐药菌株相应基因的表达水平 并未见明显升高，这说明耐药性的形成尚有其他机制参与。Redding等[61发现分离自同一患者 上调，而另一耐药株相应基因mRNA的表达却正常，此现象在一定程度上反映了光滑念珠菌 耐药形成机制的复杂性和多样性，单个耐药相关基因或单一耐药机制均不能解释光滑念珠菌 全部的耐药现象。目前认为光滑念珠菌的耐药性不是由简单几个基因所决定的，而是通过多 因素、多水平的调节和控制所形成的，光滑念珠菌耐药性的形成是一个多步骤的复杂过程【6J。 福氏志贺菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrS的发现和遗传特征研究 孙景勇1朱东安2倪语星1 1．上海交通大学医学院附属瑞金医院临床微生物科200025 2．上海市南汇区中心医院检验科 【摘要】目的明确一株对氟喹诺酮耐药的福氏志贺菌的分子耐药机制，了解质粒介导 喹诺酮耐药基因的遗传结构特征。方法通过接合试验了解耐药性是否由质粒介导；用PCR分 别扩增染色体和质粒介导的喹诺酮耐药基因并进行序列分析，检测染色体介导耐药的突变位 点和质粒介导耐药的基因型；对耐药质粒进行“鸟枪法”随机克隆实验并对插入到克隆载体 114 第五届中美临床微生物年会暨艾滋病机会感染研讨会 的形式。结论本实验首次在国内的志贺菌中检出质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrS，其与染 散可能与插入序列IS有关，其上下游的基因结构主要有两种形式，而我国检出的菌株上述基 因结构完全相同。 ina Genetic ofPlasmid-MediatedResistanceDeterminants Analysis Quinolone QnrS strain． Shigellaflexneri To of and AbstractectiveknowthemolecularmechanismCO—resistanttocefotaxime Obj inanisolateof ofresistanceto ciprofloxacin Shf．geZZaflexneri．MethodsTransferability as wasexamined withEscherichiacoliJ53Azr by recipient．The ciprofloxacin conjugation quinolone ofthe were methods resistance-determiningregionsgenesgyrA，gyrB，andparC sequenced．PCR were todetect to tobeinvolvedinthereduced employed seq