用于荔枝qPCR分析的内参基因克隆及稳定性分析.pdfVIP

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2017-08-20 发布于安徽
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用于荔枝qPCR分析的内参基因克隆及稳定性分析5 魏永赞1’2，赖彪P，胡福初”，李晓静1，胡桂兵P+，王惠聪p‘ (1华南农业大学园艺学院南方果树生理研究室，广东广州510642；2中国热带农业科学院南亚热带作物研究所，广东湛江524091：3海南省农业科学院热带果树研究所．海南海口571100) 摘要：要获得真实可信的qPCR结果，必须选择合适的内参基因。利用基因克隆和测序，本实验从‘妃子笑’ 荔枝果皮中获得了鼻-Actin、GAPDH和18SrRNA 3个qPCR分析常用的内参基因全长序列，其长度分别为1273bp、 UBQ、eEF和25SrRNA 6个常用内稳定性。关键词：荔枝：qPCR；内参基因；克隆：稳定性分析 and ofReferencefor Genes Studies CloningStabilityAnalysis Expression Real-timePCRinLitchi Quantitative by WEI Bia01‘，HUFu．chu3，LI Yong-zanl’2，LAI Xiao-jin91，HUGui．bin91’‘，WANGHui-eon91‘’ SouthChina China Horticulture,South PhysiologicalLaboratoryfor Fruits,Collegeof Agricultural South Research University,Guangzhou,510642China；2TheSubtropicalCrops Institute,Chinese Academy Fruit China；Slnstitute Trees, ofTropicalAgriculturalSciences，Zhanfiang,Guangdong,524091ofTropical Hainan Sciences,Haikou,571100 AcademyofAgricultural China) Abstract：Referenceverifiedtobe underalltreatmentconditionsfo’ genes equallyexpressed normalizationwereessentialin studies．The of and18S qPCR full-lengthsequencesp-Actin,GAPDH rRNAwhichwere usedasreferencein wereobtainedfromthe of genes peficarp frequently qPCRanalysis Chinensis and