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第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛论文集
禽流感病毒M1蛋白表(拟)位定位及免疫原性分析‘
宋建领1，张富强2，李华春1，杨仕标1，王金萍1
(1．云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室，云南昆明650224：2．成都军区疾病预防控制中心，
云南昆明650032)
摘要：流感病毒基质蛋白1(M1)由252个氨基酸残基组成，具有型特异性，其抗原性差异是流感
病毒分型的依据之一。采用针对禽流感病毒M1蛋白的型特异性单克隆抗体，淘选M13噬菌体展示
的7肽随机肽库，进行M1蛋白表(拟)位分析。筛选获得共有序列．MDRxL或趔迅，定位于MI
分析小同噬菌体拟位与单克隆抗体的免疫反应性，发现含有．MDRxL或旦噬基序的噬菌体拟位能与
单克隆抗体发生特异性结合，且此结合能被天然病毒抗原抑制或阻断，表明拟位多肽真实模拟病毒
位(旦上NSSAGLR)氨摹酸区域构成禽流感病毒型特异性表位。
关键词：单克隆抗体；MI蛋白：表位：定位
and ofMatrixProtein InfluenzaVirus
Immunoreactivity 1(M1)ofAvian
EpitopeMapping
SONG Hua-chunl，YANGShi．bia01，WANG
Jian．1in91，ZHANGFu．qian92，LI Jin．pin91
(1．Yunnan and AnimalVirusDiseases 650224，China；2．Centre
TropicalSubtropical Laboratory,Kunming
forDiseasePreventionand Du
Control，ChengMilitaryRegion，Kunming650032，China)
Abstract：Matrix avianinfluenzaviruswas of252aminoacidresiduesandhad
1)of
proteinl(M composed
was ofthebasisfor ofinfluenzavirus．The
differenceone
type-specificity．Itsantigenicity typping
monoelonal avianinfluenzavirusandreactedwithviralmatrix 1)
antibody(MAb)，raisedagainst protein(M
toscreen for
with beenused a7-merrandom phagedisplaylibraryepitope
type-specificity，has peptide
consensus MDRxLorHPR MAbhasbeendefinedandlocated
mapping．The sequence recognizedby
at93-99位(MDRAVKL)and M1 ELISAand
222-230位(HPNSSAGLR)Ofprotein．Using competitive
immunoreactivitiesofdifferent tothe resultsshowedthe
ELISAtto
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