氯代二羟基蒽醌及其隐色体的合成、表征和性质研究.pdfVIP

2007年全国有机和精细化I中间体学术交流会 第61页 氯代二羟基蒽醌及其隐色体的合成、表征与性质研究 马霞苗，毛桂红，康乐，卢俊瑞’，辛春伟，张昌松，鲍秀荣 (天津理工大学化学化工学院，天津300191) 种氯代．1，4．二羟基蒽醌，进而用保险粉还原合成了相应的氯代．1，4．二羟基蒽醌隐色体，制得的化合物利用m、 1HNMR等进行了结构表征．研究发现，氯原子取代基对氯代苯酐的酰化活性具有明显的致钝作用，而且氯 原子个数越多致钝作用越强，∞氯原子的致钝作用明显高于B．氯原子，说明氯原子的共轭效应是影响氯代苯 酐酰化活性的主导因素．对于氯代．1，4．二羟基蒽醌化合物，氯原子的共轭效应提高了羰基的电子云密度，从 而使分子内的氢键缔合增强；氯原子的诱导效应降低了另一苯环的电子云密度，使该环的还原活性降低，制 备隐色体的反应条件增强． 关键词：氟代苯酐；氯代二羟基蒽醌；隐色体；合成；性质 The and of andTheir Synthesis，CharacterationProperties