铜联吡啶配合物的晶体结构与其化学核酸酶活性研究.pdfVIP

通过人们研究发现【2l：MT可根据体内微量元素的状况对锌、铜、锰、铁、铂、钴等金属的吸收、 储存、运输和释放进行调理作用，使机体达到最佳生理状态，从而增强体质、提高机体的免疫能力。 糖是生命体中另一类重要的物质，涉及到特别是多细胞生命的全部时间和空间过程。糖与金属 配位得到的金属席化合物，将更加有助于生命体内金属硫蛋白(MT)的合成。 本文选取铜和锌与修饰了的糖胺物质进行反应，顺利得到两种金属／糖胺化合物，并进行了结构 鉴定。拟期望其具有生物活性。合成路线如图l： 苎!!翌竖．型业避 甲醇 三乙胺 012)2NH2 图1合成路线 结构分析： Ⅱ己(KBr)： 17．660一H伸缩振动 Zn(C202H3)2C勰022N4H56：1662．77酰胺I带；1569．87酰胺II带；33 元素分析(质量分数A％)：实测值(计算值)％ 参考文献 B M，Vallee 【1】MargoshoesL．Am．Chem．Soe．，1957，79：4813-4814． 【2】刘成梅，熊勇华，杨晓浪，等．食品科学，2003，24(3)：53．56． 铜联吡啶配合物的晶体结构及其化学核酸酶活性研究 董新电，张志刚’ (山西大学分子科学研究所，化学生物学与分子工程教育部重点实验室，山西太原030006， e-mail：zgzhang@sxu．edu．cn) 由于其潜在的巨大的应用前景，以金属配合物为基础的化学核酸酶一直是人们关注的热点之一。 其中铜配合物尤其引入瞩目。铜邻菲咯啉配合物因其能在过氧化氢和还原剂的存在下高效切割DNA， ·本课题由山西省自然科学基金资助。 821 已被用作蛋白质及DNA的印迹试剂，还被用于探测双螺旋DNA小沟的大小。为了设计更高效、选择 性更好的化学核酸酶体系，人们已对多种具有潜在化学核酸酶活性的铜配合物体系进行了大量的研 究。 中，铜离子与N原子和0原子形成五配位变形四方锥结构；Ⅱ中，两个铜离子被两个碘乙酸配体桥 联，每个铜离子都与N原子和0原子形成五配位；IH中，铜离子与N原子和0原子形成六配位变形 八面体结构。 以琼脂糖凝胶电泳技术对配合物I与质粒PBR322DNA的作用的研究结果表明，配合物对DNA 有较强的断裂作用。对其作用机理的研究仍在进行中。 参考文献 【1】J．A．Cowan，(2001)Curr．Opin．Chem．Bi01．，5：634—642． et 【3】Xin-Dianal，(2006)ActaCrystallographica最62(8)：m1841-m1842． Dong a1．，(2006)ActaCrystaUographicaE，62(9)：m2326一m2327． [4】Zhi—GangZhang，et Ma,et 【5】Xu-yana1．，，(2006)ActaCrystallographicaE，62(12)：m3467-m3469． 及其与DNA作用研究木 高恩君，尹洪喜，张万忠 (gg阳化工学院配位化学研究室沈阳110142) 顺铂类药物在临床试验上的成功使人们对无机抗癌药的研究产生了极大兴趣‘1一。在中心离子方 面，由于钯(II)与铂(II)都可以采用dsp2方式杂化，具有相似的配位模式，都可以形成四配位配合物， 因此钯配合物的结构和性质研究引起了人们广泛关注。在抗癌活性方面，一些钯配合物的抗癌活性 优于顺铂‘3捌。 图1配合物分子结构图