蝎毒多肽对辐射损伤小鼠造血功能恢复研究.pdfVIP

045 血小板第4因子对急性放射损伤小鼠骨髓细胞凋亡的影响 第四军医大学西京医院血液内科 蔺会亮杨岚王新荣顾宏涛 高广勋 factorBax的表达。 目的：研究血小板第4因子(platelet 结果：照射后4、20hPF4处理组的小鼠骨髓 4，PF4)对用5．oGy∞C07照射损伤小鼠骨髓细 胞凋亡的影响及其作用机制。 细胞的凋亡率低于照射组，两组比较差异有统计 学意义(P0．01)。Westernblot检测显示照射 方法：30只雄性BALB／c小鼠随机分为三 后4、20h照射组小鼠骨髓细胞Bax的表达要比 组：正常对照组(6只)、PF4处理组(12只) 正常对照组和PF4处理组的表达要高。 和照射组(12只)。在照射前26、20h分别给 结论：PF4可以抑制辐射所致小鼠骨髓细胞 PF4处理组小鼠腹腔注射40ug／kg的PF4，再用 的凋亡，此保护机制可能与促凋亡蛋白Bax表达 5．OGy的∞C呻射线全身均匀照射。照射后4、 的下调有关。 20h应用流式细胞术(FCM)测定小鼠骨髓细胞 blot检测凋亡相关蛋白 的凋亡率；并用Western 046 蝎毒多肽对辐射损伤小鼠造血功能恢复的研究 广州医学院病理生理学教研室 董伟华贺艳杰 目的：放射治疗是桩床上不可替代的肿瘤治 材料和方法：实验动物选用雄性BALB／c小 疗手段之一。射线杀伤肿瘤细胞的同时，对射线 鼠，体内实验中SVPIV的剂量为0．4mg／kg(半数 极为敏感的造血系统也受到严重损伤，引发一系 列造血和免疫系统功能障碍而增加治疗难度或降 数致死量的1／20)；体外实验中SVPlV和SVPV 低患者的生活质量。如何在利用射线杀伤肿瘤细 的剂量由M，rr法筛选对辐射后早期造血细胞有促 胞的同时保护机体正常的造血功能是目前亟待解 增殖作用的SVP有效浓度来确定。(1)正常小 鼠经6．0 X射线一次性全身照射后，于照射 决的问题之一。研究表明，由东亚钳蝎蝎毒中分 Gy venom 后第5、】O、15和30天取其骨髓细胞，用甲基 离出的蝎毒多肽(scorpionpolypeptide， SVP)对多种肿瘤细胞有明显抑制作用，可以增纤维索半固体培养基培养骨髓混合集落(CFU— 强放疗对肝癌H22带瘤小鼠的抑瘤效果，还能够 MIX)，分别加入SVPⅣ、SVPV、细胞因子及两 加快清除照射后产生的自由基，抑制辐射引发的 种SVP组分分别与细胞因子联合应用，观察SVP Ⅳ和SVP 脂质过氧化作用，具有一定的抗辐射损伤作用。 V在体外对照射后不同时间骨髓细胞 前期实验提示蝎毒多肽促进放、化疗致骨髓抑制 CFU—Mix生成的影响。(2)雄性BALB／c小鼠 小鼠的造血和免疫细胞数量的恢复，增加造血细 被随机分为三组：生理盐水对照组、SVPIV组和 胞集落数目，丽这种作用有可能通过其刺激