胃蛋白酶原亚群测定对胃癌早期诊断与术后复发早期预测的研究.pdfVIP

  • 10
  • 0
  • 约6.05千字
  • 约 4页
  • 2017-08-20 发布于安徽
  • 举报

胃蛋白酶原亚群测定对胃癌早期诊断与术后复发早期预测的研究.pdf

由庐天≠200尹霄冒厉宠建乎逼鲈移碰辰学术套改 的构成及其与周闱脏器和血管的关系。肿瘤直径人于2cm的均能红CT上娃永.rt径小于 2cm的肿瘤很难予以鉴别,本组病人中39例行CT枪_杏有阳性发现。上消化道造影等检 查对肿瘤的发现也有很大帮助,本组中有9例为上消化道造影发现。以上检含虽无特异 性,但对临床医生选择治疗方案上有一定指导作用。 GIST的良恶性是临床医师最为关心的问题。临床上常有病理诊断与生物学行为不 符的情况,因此,不能只依靠病理组织学诊断,尚须根据临床表现以及肿瘤发生的部位、 大小、有无邻近器官的侵犯等做出良恶性的判断。按照Lewin提出的标准pJ,将GIST分 为三类:(I)恶性:组织学证实的转移或浸润到邻近脏器;(2)潜在恶性:①胃部肿瘤5.5cm,肠 道肿瘤4cm:②核分裂相,胃部肿瘤5/50HPF,肠道肿痛1/50HPF;@有肿痛坏死;④核异 型性明显;⑤瘤细胞丰富,生长活跃;⑥上皮样细胞呈巢状或腺泡状;(3)良性:不具备上述指 标者为良性。据统计,确诊时GISTs中l00/0.-.30%属于恶性,潜在恶性占700/旷90%,随时问 推移都有可能恶变。因此目前认为,没有真正良性的GIST,描述为低度恶性和高度恶性更 确切。除肿瘤大小、核分裂数是较公认的预后指标外,高Ki.67指数及c.Myc蛋白的高 表达则提示高度潜在恶性。本组病例资料中GIST5cm的有35例,均为恶性。肿瘤直径 5era的有5l例。仅7例是恶性的,29例良性,15例为低度恶性。因此,我们认为在临床 上肿瘤的大小可作为判断GIST良恶性的参考指标之一。 手术切除是GIST首选的治疗方法,肿瘤的完整切除是影响患者生存时间一个很重 要的因素,完伞切除者的生存时间明显高于不完全切除者【oJ,GIST主要的复发方式是局 部复发,很少发生淋巴结转移,冈此不必行区域淋巴结清扫,~般手术切缘距肿瘤边缘 2cm已足够。据统计【7】,大约83%的患者可以进行根治性切除,但术后85%的患者发生复 发、转移,5年生存率仅50.65%。对复发和转移的GIST应争取再次手术切除病灶。本组 中有4例为复发转移后再次手术,目前均存活。大多数作者认为GIST对放化疗均不敏 感。 多数GIST瘤体局限、边界清楚、膨胀性生长,很少累及淋巴结,为腹腔镜手术切 除提供了基础。有研究认为腹腔镜GIST切除安全有效,并具有创伤小、出血少、疼痛 轻、恢复快等优点嗍。有研究从手术切缘、肿瘤大小、核分裂像、长期随访无瘤生存率 和局部复发率等方面对腹腔镜手术和开腹手术进行对照分析,认为腹腔镜手术对于大多 数中小胃GIST患者可作为首选纠。 目前认为GIST的发病机制是e-kit原癌基因(CDl17)突变使酪氨酸激酶活化,引发 细胞无序的增殖失控和凋亡抑制。目前发现伊马替尼可以抑制酪氨酸激酶活性,底物的酪 氨酸残基不能被磷酸化,使其不能与下游的效应分子进一步作用,从而导致细胞增殖受抑, 诱导细胞凋亡【101。目前该药已成为治疗GIST的主要药物,常用于肿瘤广泛粘连、转移无 法将肿瘤完整切除或有肿瘤残余者以及术后复发的病人。但原发性和继发性伊马替尼耐 药者以及伊马替尼的持续应用时间等均是临床的一大难点。新的多靶点酪氨酸激酶抑制 剂舒尼替尼对伊马替尼耐药的GIST效果显掣JI】,可作为治疗GIST的二线药物。本组 中有5例服用伊马替尼,除一例因发生全身多发转移死亡外,其余患者近期恢复良好。 胃蛋白酶原亚群测定对胃癌早期诊断及术后复发早期预测鬯!耋// 姜相君高玉强宋琳琳青岛大学医学院附属青岛『『i市立医院消化内科林惠忠 青岛市市立医院普外科 299 再髓外番 爱蛋白酶象亚辞潮定时碡癌早期诊峨及拳暑复发早期颈酒的磅究 胃癌是我【目最常见的恶性肿瘤之~,其发病率和死亡率一直居我国恶性肿瘤之首, 胃癌普奁及肖癌术后定期随诊足发现早期胃癌的重要手段。我们应用放射免疫分析法 I、PGII), 检测胃痛及其他胃部疾病患者的血清胃蛋白酶原业群(Pepsinogens,PG 对胃癌的早期诊断及其预后判断的临床价值进行综合评价。 I 材料与方法 1.I 研究对象 选择2003年6月~2006年12月青岛市市立医院门诊及住院患者,共254例。男142 例,女94例:年

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档