禽呼肠孤病毒感染SPF鸡后免疫器官中IL-18的定量检测.pdfVIP

南方农业学报 JournalofSouthernAgriculture 2015，46(1)：166-169 ISSN 2095—1191；CODEN NNXAAB http：Ilwww．nfnyxb．cn DOI：10．39696：issn．2095—1191．2015．1．166 禽呼肠孤病毒感染SPF鸡后免疫器官中 IL一18的定量检测 张昆丽-，谢芝勋 ，黄 莉 ，谢丽基 ，刘家波 ，邓显文 ，谢志勤 ，范 晴 ，罗思思 (广西大学 动物科学技术学院，南宁 530005； 广西兽医研究所／广西畜禽疫苗新技术重点实验室，南宁 530001) 摘要：【目的】掌握禽呼肠孤病毒(ARV)感染SPF鸡后免疫器官中白细胞介素18(IL一18)的相对动态转录时相 ，为 揭示ARV的致病机制奠定基础。【方法 】利用鸡IL．18实时荧光定量PCR检测分析ARV感染对SPF鸡免疫器官中IL一18 mRNA动态转录水平的影响。【结果】SPF鸡感染ARV后，免疫器官发育不 良，其脾脏、胸腺、法氏囊重量均低于对照组。 与对照组相比，除感染后21d的胸腺、法氏囊和35d的脾脏 、胸腺中1L一18表达下调外，其他时间点免疫器官中的IL．18 均表达上调，且都在ARv感染后第1d达峰值 ，上调倍数分别为3．59(脾脏)、7．99(胸腺)和8．35(法氏囊)倍。【结论】ARV 感染可导致rL．18转录时相发生变化，推断IL．18与ARV对免疫器官的损伤与免疫抑制相关。 关键词：禽呼肠孤病毒；SP鹏 ；IL-18；转录水平；实时荧光定量PCR 中图分类号：$858．31 文献标志码 ：A 文章编号：2095—1191(20t5)01—0166—04 QuantitativedetectionofIL-18inimmuneorgansofSPF chicken infectedbyAvianreovirus ZHANGKun-li，XIEZhi-xun ，HUANGLi，XIELi．ji，LIUJia—bo， DENGXian-wen，XIEZhi-qin，FANQing。，LUOSi—si (1CollegeofAnimalScienceandTechnology，GuangxiUniversity，Nanning530005，China；GuangxiVeterina~Research Institute／GuangxiKeyLaboratoryofAnimalVaccinesandNewTechnology，Nanning530001，China) Abstract：【Objective】Thepresentexperimentwasconductedtoinvestigaterelativedynamictranscriptionphasesof interleukin18(IL一18)inimmuneorgansofSPFchickeninfectedbyAvianreovirus(ARV)inordertolaythefoundation forrevealingpathogenicmechanismofARV．【Method】TheeffectsofARVinfectionondynamictranscriptionlevelofIL一 18mRNA inimmuneorgansofSPFchickenweredetectedbyusingreal—timefluorescentquantitativePCR technique． 【Result】AfterSPFchickenswereinfectedbyARV，theirimmuneorgansweredysplastic，andtheweightsoftheir spleen，~ymusandfabriciusbursaweregenerallylowerthanthoseofco