用ISSR分子标记分析杏鲍菇生产性菌株遗传差异研究.pdfVIP

用ISSR分子标记分析杏鲍菇生产性菌株遗传差异的研究 冯伟林’，一，蔡为嗳p，金群力1，撼丽军’ (1．浙江省农嬗科学院园艺所，杭髑310021；2，浙江大学农业与生物技术学院，杭州310029) 个杏鳃蘸生产蠖麓椿基霹组DNA进行PCR扩增。缩莱表甓，这些杏戆蠢蓉拣遗传褥戳系数为Q．稻。1．∞。采焉平稳分类 法(UPGMA)分析表明，在遗传楣似系数为O．83处可将这12个杏鲍菇生产麓株分成3类。 关键镄i杏鲍筵：遮抟夔冥；ISSR ANA王YSISOF GENETlCvA褂ATlONOFC唧l踟EDSTRA玳SOF 彪E獬D姗戤船恻BYISSRMARKER Li。Junl ＆ng溉i毛i鑫l,z,CaiWei—Mingl,JinQun-Lil,Fan (1．Institute ofHorticulture,ZhejiangAcademyofAgriculturalSciences．Hangzhou,31002I，China． and 2。CollegeofAgriculturalBioligicalTechnolo爨v,ZhejiangUniversity,Hangzhou,3 10029,C-hina．) weFeusedto theDNA ofcultivted Abstract：Inter-simplesequencereqeats(ISSR)methodsanaly sequencepolymorpbism strains ofPleurotua1 werechosedforISSR 20 DNAofcultivtedstVailrl$ofPleurotus erngii，1 primers amongprimers，Genomic were withlI PCR．Theresultsshowedthatthe similar erngiiamplifiedprimersusing genetic coefficients(GSC)were 0．68—1．00．12cultivtedstrainsweredividedinto3 atGSC0．83basedOilthecluster ofmethodwithUPGMA． groups analysis words：Pleurotusvariation；ISSR Key erngii；genetie 避年来，随著分予生物学的迅速发展，分子标记技术被广泛地皮用予群体遗传多样性硪究，上世纪 8§冬筏出现戆RFLP浆90年代出现酌RAPD分子标记技术，已广泛应矮到香菇，金锌薨，双孢蘑菇、 展麓ISSR(inter-simplesequence reqeats)是蕉子SSR发震起来戆～莘孛薪羹分子标记技术疆】，其生物学 基础魑基因缎中存在的简单黧复序列(SSR)，以SSR基序侉列为基础设计长度为l缸18b努的引物，对 基因缝DNA 可导致特定绩合位点分布发嫩相应的变化，从丽使PCR产物增加、减少或发生分子量的改变，擞据谱 带懿鸯无及糨对位置，来分毒爱不露禅慧闻ISSR标记酶多态健，该技术霹以秘RAPD一样鬻于各类动植 物的研究，假其产物多态性远比RFLP、SSR、RAPD等标记更加书富，可以提供燮多的关于基因组的 绩惠，丽且院RAPD技术更翻稳定霹靠，实验重复性更好‘㈣。黧黠，ISSR分子标记技术簏够从基匪 水平揭示出菌株间亲缘关系翱遗传麓异，可以为育种准确提供选育裘本材料的遗传信息，提高育耪针对 性，辅助高产优质晶静的选育。嚣蘸，张介驰等雳ISSR分子标记技术分别在黑本耳、银珲、金针菇等 食用麓做了遗传多样性研究[10-12]。 鸯鲍菇(Pleuro