甘草指纹图谱地研究.pdfVIP

世界中医药学会联合会中药专业委员会首届学术研讨会论文集 样品中化学成分的量，使指纹图谱能更全面地反映样品的质晕。由上述实验所得的三维 色谱图可知，在210nm--一255nm范围内各色谱峰的响应值较高，故在此范围内进行波长 波长处的图谱进行各色谱峰的峰高比较。结果(1)以225nm波长所获得的各色谱峰的峰 高响应值最高，但噪音也最大；(2)超过5％总峰面积的峰数以225nm、228nm、230nm、 色谱图中色谱峰数目最多、各峰的分离度较好、各峰的响应值、噪音尚可，232nm波 长处的响应高于235nm波长处的响应。因此选择232nm为检测波长。 Il 3．1．3色谱柱的选择：对(互)PolarisC18’5 D la 1．t C18，5 C18，5m，由4．6x250mm(大连 m，咖4．6x250mm(Waters)；③Kromasil 依利特公司)三种色谱柱的分离效果进行了比较：以Polaris柱所获得的色谱图各峰峰形对 称，基线平稳。因此采用Polaris柱。 3．2供试品溶液制备方法的选择：以原阿片碱的含量为指标考察了药材粉末粒度(20、 40、60、80、100、120目)，结果以80目粉末的得率高；对索氏提取、回流提取、超声 处理二种方法进行比较，结果超声处理的结果令人满意。继而采取超声处理的方法，对 四种提取溶剂进行比较：①流动相、②甲醇、③三氯甲烷、④二氯甲烷一醋酸乙酯一浓 氨溶液(50：10：0．8)混合溶液；结果：上述各供试品溶液的色谱图中，以“③”所获 得的图谱分离效果最好，可以获得8个色谱峰，故选择溶剂“③”为提取溶荆。 甘草指纹图谱的研究 王兰霞李士博黄晓萍徐培元赵建邦张伯崇 (甘肃省药品检验所，兰州，730000) 摘要：目的：通过对甘草指纹图谱的研究，提出一种简便、系统的指纹图谱研究方 法。方法：甘草提取液进行HPLC分离、检测，采集数据，计算相对保留时间，通过直 方图选定共有峰：经聚类分析求得类中心，以类中心为标准，比较样品相似度。结果： 对甘草样品进行测定，得到较为满意的结果。结论：本方法可有效的控制中药材的质量， 方法简便，易于推广。 关键词：指纹图谱；提取方法；HPLC；直方图；聚类分析。 300 世界中医药学会联合会中药专业委员会首届学术研讨会论文集 甘草为豆科植物，主含三萜皂苷、黄酮类等化学成分I¨。《中国药典》2000年版一 uralensis inflateBat 部收载的有三个种，甘草GlycyrrhizaFiseh．、胀果甘草Giycyrrhiza L．。质量控制是以其所含成份甘草酸单铵盐的含量为指 或光果甘草Glyc帅izaglabra 标[21，不足以全面反映甘草的内在质量。本实验利用HPLC检测了甘肃地产与栽培的 uralensisFisch．种甘草的指纹图谱，为甘草中药材的鉴定及质量控制提供了新 Glycyrrhiza 的手段，同时，采用的直观、量化的数据化图谱，为甘草色谱指纹图谱的制作提供了新 的思路。 1实验部分 1．1仪器与试剂：岛津LC．2010A高效液相色谱仪；SPD．M10Avp二极管阵列测器。超声 波清洗器(天津AUTOSClENCE公司)；电子天平。甘草样品，分别采自甘肃庆阳、嘉 峪关、景泰、武威、酒泉、临夏、天水、秦安、平凉、青海民乐、宁夏同心等地，经本 uralensis 所中药室宋玉成副主任药师鉴定为GlyeyrrhizaFiseh甘草。甘草酸单铵盐对照 品，购自中国药品生物制品检定所；乙腈为色谱纯，磷酸为分析纯，水为重蒸馏水。 1．2HPLC测定条件：分析柱：Hypersil 30℃，流速：0．8ml·rain一，检测波氏：254nm，进样量：10ul。 1．3对照品溶液制备：取甘草酸单铵盐对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含0．2mg 的溶液，作为对照品溶液。 1．4供试品溶液的制备取甘草样品，粉碎成细粉，取