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图I环丙沙星平衡吸附曲线
(a) (b) (c)
一·。 图2环丙沙星(a),左氧氟沙星(b)和诺氟沙星(c)结构示意图
表1不同底物在印迹聚合物上的结合量
聚畲物量:20.Omg;结合时间:16h:底物初始浓度;1.Ommol/L;
体积5.OmL;温度:25℃。
该聚合物具有较好的选择性和吸附性能.而且热稳定性好、机械稳定性高和可长期使用的特点。
有望被用作固相萃取的吸附剂来识别和分离各种复杂样品中的环丙沙星,为药物残留研究提供了一
种新的分离材料。
016-46
食用茶油为溶剂的新型巍状液膜分离提取博落回中生物碱研究
粱锋马铭陈波姚守拙
湖南师范大学化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室,
长沙,410081
摘要:用食用茶油为有机溶剂制备乳状液膜,对博落回中的原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜
红碱四种生物碱进行了分离提取,获得了大于77%的萃取率和大于10的富集因子.
● ●-
关键词:食用茶油,乳状液膜,博落回,生物碱,萃取率,富集因子
1.引言
博落回属罂粟科,是一种药用植物,含有较多具有药理活性的生物碱,主要有血根碱、白屈菜红碱、
一13.
原阿片碱和别隐品碱等‘“。目前生物碱主要是利用酸性水、碱性水、乙醇配合甲醇、氯仿及醚类等
有机溶剂进行液.液萃取所得。这些方法存在生产过程复杂、操作繁琐、产品回收率低、能耗高、原
料消耗多等不足之处,且所用的有机溶剂具有一定的毒性。
乳状液膜作为一种简单、快速,商效、选择性高、经济节能的新型分离提取技术,已被广泛应用于
环境、化工生产、湿法冶金等领域。但是液膜法用于从中草药中分离提取生物活性物质的研究报道
还很少∞】。在已报道的文献中,有机膜溶剂采用的是低毒的煤油或有毒的二氯乙烯、氯仿等溶荆,
这些溶剂的残留都将对生物碱的使用造成不良影响。本研究利用无毒的食用茶油为有机溶剂,食用
80为表面活性剂,制得了新型的乳状液膜,对博落回中的原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈
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菜红碱进行了分离提取,获得了令人满意的结果。
2.仪器、试剂和实验方法(略)
3.结果和讨论
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3.1理论部分
原阿片碱,别隐品碱、血根碱和自屈菜红碱与实验所用载体二(2.乙基己基)磷酸脂(D2EHPA)在料
液相和膜相界面形成离子对配合物扩散进入膜相,释放Ⅳ进入料液相;在膜相与内水相界面,离子
对配合物与内水相的H+反应生成载体分子重新扩散回有机膜相,同时将生物碱释放到内水相。这样
生物碱从料液相传输到膜相,再从膜相传输到内水相,伴随着旷自内水相传输到料液相,传输的动
力是内水相和料液相间Ⅳ的浓度梯度.实验萃取率定义为:E=(p(邳。一尸(冯,)/p(趵。x100%,
其中pC固。和p(趵。分别代表料液相中生物碱(x)的初始质量浓度和在任意时刻生物碱(x)的质
量浓度。富集因子为液膜萃取结束时,内水相中生物碱的质量浓度与原始料液相中生物碱的质量浓
度之比。油内比指有机溶剂体积和初始内水相体积之比,乳水比指乳液体积和外水相体积之比。
3.2实验条件的选择
实验对载体D2EHPA浓度、表面活性剂Span80浓度、助表面活性剂正癸醇浓度,内水相HCI浓度、
乳水比、油内比和萃取时间对四种生物碱萃取率和富集因子的影响进行了考查,获得了优化的实验
条件为载体D2EHPA的浓度为O.5 80的质量分数为5%,助表面活性剂正
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