温莪术HPLC指纹图谱的研究.pdfVIP

2007年8月第27卷 湖南中医药大学学报 V01．27S1 ofTCMUniv．ofHunan 33 Aug．2007 Journal 温莪术HPLC指纹图谱研究 李敏”，兰泽伦1，李校坌2，刘德军1。贾君君1，张钰苓1 (1．成都中医药大学，四川成都610075；2．温州医学院，浙江温州325035) [摘要】目的建立温莪术药材的指纹图谱。方法采用HPLC法用Kromasil 谱柱，乙腈和水为流动相。梯度洗脱．流速0．8 共有模式。并对不同产区的温莪术药材进行了相似度比较。结论温莪术药材中各成分均得到了较好的分离，可作 为温莪术药材专属性的指纹图谱。 [关键词】温莪术；HPLC；指纹图谱 (中图分类号】K284[文献标识码】B (文章编号)1000—5633(2007)51-0033--03 《中华人民共和国药典》2005年版一部莪术的 表1温莪术药材来源 来源为姜科植物蓬莪术Curcuma Val．、 phaeocaulis 广西莪术Curcuma S．G．LeeetC．F． kwangsiensis etC． Y．H．Chen “aIlg或温郁金Curcuma wenyujin Ling的干燥根茎。后者习称“温莪术”【”。温莪术为我 国商品莪术的主流品种之一，系浙江省著名的道地 药材。其味辛、苦，性温，归肝、脾经，具有行气破血， 消积止痛之功效。主要成分为挥发油和姜黄素两大 类成分，挥发油中所含B一榄香烯、吉马酮、莪术二 酮、莪术酮等成分具有较强的生理活性，在抗肿瘤、 抗菌、抗病毒等方面有较好的作用[21。根据指纹图谱 技术要求，采用HPLC法建立温莪术药材的指纹图 谱，可作为其内在质量的控制标准。 1实验材料 1．1样品来源 见表1。 1．2仪器与试药 仪器：VARIAN高效液相色谱仪。对照品：吉马 酮对照品(由中国药品生物制品检定所提供，批号 111665—200401)；莪术二酮对照品(由澳门大学李 温：35℃；流动相：A．乙腈；B．水。梯度洗脱程序见表2。 绍平教授提供)。试剂：乙腈为色谱纯，水为重蒸水， 2．2对照品溶液的制备 其余试剂均为分析纯。 精密称取吉马酮对照品、莪术二酮对照品适量， 2方法与结果嗍 加甲醇制成每1mL含吉马酮60扯g，莪术二酮 0．25 mg的溶液，即得。 2．1色谱条件Kromasil ODS一1(250mmx4．6mm， 2．3供试品溶液的制备 5肛m)色谱柱；检测波长：244nm；流速：0．8mL／min；柱 取温莪术细粉0．5g，精密称定，置具塞锥形瓶 (收稿日期)200r7加14一10 [基金项目】浙江省科学技术厅重大科技项目(2005c13019) 湖南中医药大学学报 2007年第27卷 中，精密加入甲醇25mL，称定质量，超声提取1h， 得的共有模式图的相似度分别为：0．996、0．997、 静置放冷，再称定质量，加甲醇补足减失的质量，摇 匀，静置，取上清液用微孔滤膜滤过，即得。